(2S,3S)-N-(4-ethylsulfanyl-thiazol-2-yl)-2-{(R)-4-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide | 876756-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-(4-ethylsulfanyl-thiazol-2-yl)-2-{(R)-4-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide
• 英文别名: (2S,3S)-N-(4-ethylsulfanyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(4R)-4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-3-phenylbutanamide
• CAS: 876756-19-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₅S₂
• 分子量: 554.691
• InChiKey: BNBBUNOMDOUOGX-IMRHEYAYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-(4-ethylsulfanyl-thiazol-2-yl)-2-{(R)-4-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 methylene chloride 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(2S,3S)-N-(4-ethanesulfinyl-thiazol-2-yl)-2-{(R)-4-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060041146A1

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1781649A2

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7427635B2
  申请人：——

  公开号：US7427635B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINS<br/>[FR] HYDANTOINES SUBSTITUEES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006018188A2

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I), which are useful in treating diseases characterized by, the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.