N-(2-oxo-5-octyl-3-tetrahydrofuranyl)-L-alanine | 118307-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-5-octyl-3-tetrahydrofuranyl)-L-alanine
• 英文别名: (2S)-2-[(5-octyl-2-oxooxolan-3-yl)amino]propanoic acid
• CAS: 118307-90-7
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: PDOTYVOSEUQWOE-HIFPTAJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxo-5-octyl-3-tetrahydrofuranyl)-L-alanine 、 L-脯氨酸苄酯盐酸盐 、 叠氮磷酸二苯酯 生成 N-(2-oxo-5-octyl-3-tetrahydrofuranyl)-L-alanyl-L-proline benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  HANEGAWA, HIROSHI;SHIOIRI, NORIAKI;NARITA, TADASHI;KATORI, TATSUHIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-oxo-5-octyl-3-tetrahydrofuranyl)-L-alanine benzyl ester 在 钯 钯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以obtaining 2.41 g of Isomer BCD of N-(2-oxo-5-octyl-3-tetrahydrofuranyl)-L-alanine as colorless crystals的产率得到N-(2-oxo-5-octyl-3-tetrahydrofuranyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Novel gamma-butyrolactone derivatives

  摘要：

  提供了具有强烈ACE抑制活性的新型.gamma.-丁内酯衍生物。它们由以下一般式(I)表示：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，并单独表示氢原子或直链或支链烷基或环烷基，或R.sup.1和R.sup.2结合在一起表示具有2-6个碳原子的烷基，R.sup.3表示氢原子或较低的烷基，芳基烷基，氨基较低烷基或较低烷氧羰基氨基较低烷基基团，R.sup.4表示较低的烷基，环烷基或芳基烷基，R.sup.5表示氢原子或较低的烷基，或R.sub.4和R.sub.5结合在一起表示具有2-4个碳原子的烷基，R.sup.6代表氢原子或较低的烷基或芳基烷基；或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US04876359A1

文献信息

• US4876359A
  申请人：——

  公开号：US4876359A

  公开（公告）日：1989-10-24