2,2,4,4,7,7-Hexamethyl-1,6,6-tris(trimethylsilyl)-2,4,7-trisilaoctan | 25374-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,7,7-Hexamethyl-1,6,6-tris(trimethylsilyl)-2,4,7-trisilaoctan
• CAS: 25374-02-1
• 化学式: C₂₀H₅₄Si₆
• 分子量: 463.162
• InChiKey: KBILUAOFNCWHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,4,4,7,7-Hexamethyl-1,6,6-tris(trimethylsilyl)-2,4,7-trisilaoctan
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）乙炔的还原性三甲基甲硅烷基化的意外产物

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）乙炔的还原性三甲基甲硅烷基化反应会导致两个意想不到的产物：2,2,4,4,7,7-六甲基-6,6-双（三甲基甲硅烷基）-2,4,7-三硅辛烷（III）和2 ，2,4,4,7,7-六甲基-3,6,6-三（三甲基甲硅烷基）-2,4,7-三硅辛烷（IV）。化合物III也通过三（三甲基甲硅烷基）乙烯的还原性三甲基甲硅烷基化而获得。讨论了与温度有关的质子磁共振谱以及（III）和（IV）结构的其他证据。提出了形成（III）和（IV）的机制，其涉及分子内金属化与三甲基氯硅烷的金属化竞争。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90593-x

文献信息

• Silylation d'hydirocarbures acetyleniques au moyen de chlorosilanes
  作者：Jacques Dunogues、Paul Bourgeois、Jean-Paul Pillot、Georges Merault、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91283-x

  日期：1975.3