2‐(3‐(pyridin‐3‐yl)‐1H‐1,2,4‐triazol‐5‐yl)aniline | 1215798-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2‐(3‐(pyridin‐3‐yl)‐1H‐1,2,4‐triazol‐5‐yl)aniline
• 英文别名: 2-[5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]aniline；2-(3-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline
• CAS: 1215798-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅
• mdl: MFCD18177891
• 分子量: 237.264
• InChiKey: DPZTZDYPMHFYOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐(3‐(pyridin‐3‐yl)‐1H‐1,2,4‐triazol‐5‐yl)aniline 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-(2-pyridin-3-yl-5,6-dihydro[1,5-c]quinazolin-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-2-吡啶基-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉的合成、结构和光致发光

  摘要：

  研究了水杨醛和苯甲醛与 5-(2-氨基苯基)-3-吡啶基-1H-1,2,4-三唑的反应。反应产物是 5-苯基-2-吡啶基-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉。合成化合物的结构由红外光谱和 1 H 和 13 C NMR 光谱确定。研究了溶液和固体样品的发光特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0014-9
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 盐酸 、 五氯化磷 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2‐(3‐(pyridin‐3‐yl)‐1H‐1,2,4‐triazol‐5‐yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型{2-(3-R-1H -1,2,4-三唑-5-基)苯基}胺对抗病原真菌的合成和作用模式研究

  摘要：

  由于其高特异性和有效性，三唑类药物已成为治疗人类保健中的真菌感染和控制农业中的植物病原真菌的多功能抗真菌剂。然而，唑类抗性是一个影响人类健康和食品安全的新问题。在这里，我们描述了 10 种新型{2-(3-R-1H-1,2,4-三唑-5-基)苯基}胺的合成。它们的结构由液相色谱-质谱法、1H 和 13C NMR 以及元素分析数据确定。应用体外生长试验，这些三唑类化合物对机会性病原体黑曲霉、12 种真菌（尖孢镰刀菌、藤黑镰刀菌、希金丝炭疽菌、禾谷镰刀菌、禾谷镰刀菌、木炭镰刀菌、赤霉病菌）显示出中等至显着的抗真菌活性禾本科，Verticillium lecanii、Botrytis cinerea、Penicillium digitatum）和三种卵菌（Phytophtora infestans GL-1、P. infestans 4/91；R+ 和 4/91；R-），浓度范围为 1 到 50 µg/ml

  DOI：

  10.1002/ardp.201900092

文献信息

• US4020083A
  申请人：——

  公开号：US4020083A

  公开（公告）日：1977-04-26