2-nitro-4-((R)-2-phenoxypropionylamino)benzoic acid | 1164350-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-4-((R)-2-phenoxypropionylamino)benzoic acid
• 英文别名: 2-nitro-4-[[(2R)-2-phenoxypropanoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 1164350-77-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: QHPXUIWGPWBMSN-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-硝基苯甲酸 、 (R)-2-phenoxypropionyl chloride 在 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-nitro-4-((R)-2-phenoxypropionylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种使用酰氯合成酰胺的改进方法

  摘要：

  已经开发了一种简单，温和且高效的条件，用于从酰氯合成酰胺，以最大程度地减少水解，外消旋作用和其他副反应。该方法应扩大肽偶联区域的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.220

文献信息

• An improved method of amide synthesis using acyl chlorides
  作者：Li Zhang、Xiao-jun Wang、Jing Wang、Nelu Grinberg、DhileepKumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.220

  日期：2009.6

  A simple, mild and highly efficient condition for amide synthesis from acyl chlorides has been developed to minimize hydrolysis, racemization and other side reactions. This method should expand capabilities in the peptide coupling area.

  已经开发了一种简单，温和且高效的条件，用于从酰氯合成酰胺，以最大程度地减少水解，外消旋作用和其他副反应。该方法应扩大肽偶联区域的能力。