1-(3-bromophenyl)-2-phenylethan-1-amine | 958033-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-2-phenylethan-1-amine
• 英文别名: 1-(3-bromo-phenyl)-2-phenyl-ethylamine；1-(3-Bromophenyl)-2-phenylethanamine
• CAS: 958033-02-8
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN
• mdl: MFCD12153999
• 分子量: 276.176
• InChiKey: AQZOXOOBYWOJBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-2-phenylethan-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 methyl {3'-[(1S)-1-({[trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-2-phenylethyl]-4-biphenylyl}carbamate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  口服可生物利用的基于吡啶和嘧啶的因子XIa抑制剂：发现N-苯基氨基甲酸酯甲基P2素基。

  摘要：

  基于吡啶的因子XIa（FXIa）抑制剂（S）-2通过修饰P2素，P1和支架区域进行了优化。这项工作导致发现了N-苯基氨基甲酸酯甲基P2素基，与氨基吲唑P2素基相比，该基团保持FXIa活性，减少了H键供体的数量并改善了理化特性。化合物（S）-17被鉴定为口服生物有效的有效FXIa抑制剂。（S）-17中的碱性环己基甲胺P1被中性对氯苯基四唑P1取代导致发现（S）-24，与先前报道的咪唑（S）-23相比，口服生物利用度显着提高。FXIa结合亲和力的其他改进，同时保持口服生物利用度，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.062
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 苄基氯化镁 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 以80%的产率得到1-(3-bromophenyl)-2-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  口服可生物利用的基于吡啶和嘧啶的因子XIa抑制剂：发现N-苯基氨基甲酸酯甲基P2素基。

  摘要：

  基于吡啶的因子XIa（FXIa）抑制剂（S）-2通过修饰P2素，P1和支架区域进行了优化。这项工作导致发现了N-苯基氨基甲酸酯甲基P2素基，与氨基吲唑P2素基相比，该基团保持FXIa活性，减少了H键供体的数量并改善了理化特性。化合物（S）-17被鉴定为口服生物有效的有效FXIa抑制剂。（S）-17中的碱性环己基甲胺P1被中性对氯苯基四唑P1取代导致发现（S）-24，与先前报道的咪唑（S）-23相比，口服生物利用度显着提高。FXIa结合亲和力的其他改进，同时保持口服生物利用度，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.062

文献信息

• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070270498A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomer thereof, wherein A and B are as described herein, are useful for treating conditions afflicting mammals.

  该公式化合物或其药用盐或其互变异构体，其中A和B如本文所述，可用于治疗影响哺乳动物的疾病。
• Substituted biaryl compounds as factor XIa inhibitors
  申请人：Corte R. James

  公开号：US20060154915A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B如本文所定义。Formula (I)的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20090062287A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B的定义如本文所述。式（I）的化合物可作为凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别地，本发明涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Pyrazole derivatives as protein kinase modulators
  申请人：Astex Therapeutics Ltd.

  公开号：EP2228369A1

  公开（公告）日：2010-09-15

  The invention provides compounds of the formula (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between R1 and NR2R3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR2R3, wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the linker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom α with respect to the NR2R3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom α with respect to the NR2R3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; R1 is an aryl or heteroaryl group; and R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for preparing the compounds and their use as anticancer agents.

  本发明提供了具有蛋白激酶 B 抑制活性的式 (I) 化合物： 其中 A 是含有 1 至 7 个碳原子的饱和烃连接基团，该连接基团在 R1 和 NR2R3 之间延伸的最大链长为 5 个原子，在 E 和 NR2R3 之间延伸的最大链长为 4 个原子，其中连接基团中的一个碳原子可任选被氧原子或氮原子取代；其中连接基团 A 的碳原子可任选带有一个或多个选自氧、氟和羟基的取代基，前提是羟基存在时不位于相对于 NR2R3 基团的碳原子 α 上，并且氧基存在时位于相对于 NR2R3 基团的碳原子 α 上； E 是单环或双环碳环或杂环基团； R1 是芳基或杂芳基；以及 R2、R3、R4 和 R5 如权利要求中所定义。 此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法及其作为抗癌剂的用途。
• US7459564B2
  申请人：——

  公开号：US7459564B2

  公开（公告）日：2008-12-02