4-氟异吲哚啉 | 127168-78-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氟异吲哚啉
• 中文别名: 4-氟异吲哚
• 英文名称: 4-fluoroisoindoline
• 英文别名: 4-fluoro-2,3-dihydro-1H-isoindole
• CAS: 127168-78-9
• 化学式: C₈H₈FN
• mdl: MFCD09027772
• 分子量: 137.157
• InChiKey: UDBMWFNXDSVYBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟异吲哚啉 以96的产率得到3-丁酰-4-(2-甲基苯基氨基)-8-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1995, 38, 2748-2762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氟异吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶8和二肽基肽酶9的抑制剂。第2部分：含异吲哚啉的抑制剂。

  摘要：

  为了获得二肽基肽酶8和9的选择性有效抑制剂，我们合成了一系列取代的异吲哚啉作为参考DPP8 / 9抑制剂allo-Ile-isoindoline的修饰类似物。将讨论苯基取代基和不同的P2残基对抑制剂对其他DPP亲和力的影响，更具体地说，是它们在DPP8和DPP9之间区分的潜力。在该系列中，化合物8j被证明是对DPP II的活性低的DPP8 / 9的有效和选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.079
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,2S)-ethyl 1-((2S,4R)-1-((S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate 、 4-氟异吲哚啉 在 4-氟异吲哚啉 作用下， 生成 ethyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-fluoroisoindoline-2-carbonyloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication

  摘要：

  本实施例提供了一般式I到一般式VIII的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US08299021B2

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Arylpiperazine Derivatives and their Use as Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20080214542A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention concerns compounds of general formula (I), a method for preparing same, as well as their use as therapeutic agent.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途。
• N-FUNCTIONALIZED AMIDES AS HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080267917A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to functionalized amides of Formula I or Formula II, including pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的功能化酰胺，包括抑制丝氨酸蛋白酶活性的药用可接受盐、酯或前药，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239930A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009046098A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R8, R20, R30, Y, Z and n are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicaments for treating viral infection, especially HCV infection are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。