6,7-dimethoxy-2-<3-propyl>-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinone | 95092-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-<3-propyl>-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinone
• 英文别名: 1-[6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one-2-yl]-3-[N-methyl-N-(2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl)-amino]-propane；1-<6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isochinolin-1-on-2-yl>-3-(N-methyl-N-<2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl>-amino)-propan；1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isochinolin-1-on-2-yl)-3-{N-methyl-N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amino}-propan；2-[3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]propyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 95092-22-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₅
• 分子量: 442.555
• InChiKey: JMBHTDWNBUZRFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-异喹啉-1-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,7-dimethoxy-2-<3-propyl>-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinone
  参考文献：
  名称：

  特定的缓动剂。1.取代的苯并ze庚因酮的化学，药理学和结构-活性关系，这是一类具有抗缺血特性的新型化合物。

  摘要：

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。

  DOI：

  10.1021/jm00167a033

文献信息

• N-(phenylalkylamino-alkyl)-dihydroisoquinolinones, pharmaceutical
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04137318A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.6, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is lower alkoxy; R.sub.4 is lower alkoxy or, together with R.sub.3, methylenedioxy or ethylenedioxy; R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl or benzyl; R.sub.7 is hydrogen or lower alkoxy; R.sub.8 is hydrogen, lower alkoxy or, together with R.sub.7, methylenedioxy or ethylenedioxy; M is 1 or 2; and N is 2 or 3; And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antihypertensives and heart rate reducers.

  化合物的式子为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.6可以相同也可以不同，分别为氢或低碳基；R.sub.3为低碳氧基；R.sub.4为低碳氧基，或者与R.sub.3一起为亚甲二氧基或乙二氧基；R.sub.5为氢，低碳基或苄基；R.sub.7为氢或低碳氧基；R.sub.8为氢，低碳氧基或者与R.sub.7一起为亚甲二氧基或乙二氧基；M为1或2；N为2或3；以及其非毒性、药理学上可接受的酸加盐。这些化合物及其盐对于降压和减慢心率非常有用。
• Neue Benzazepinderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0065229B1

  公开（公告）日：1985-08-07
• EBERLEIN, W.;HEIDER, J.;AUSTEL, V.;DAEMMGEN, J.;KADATZ, R.
  作者：EBERLEIN, W.、HEIDER, J.、AUSTEL, V.、DAEMMGEN, J.、KADATZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4137318A
  申请人：——

  公开号：US4137318A

  公开（公告）日：1979-01-30
• Specific bradycardic agents. 1. Chemistry, pharmacology, and structure-activity relationships of substituted benzazepinones, a new class of compounds exerting antiischemic properties
  作者：Manfred Reiffen、Wolfgang Eberlein、Peter Mueller、Manfred Psiorz、Klaus Noll、Joachim Heider、Christian Lillie、Walter Kobinger、Peter Luger

  DOI：10.1021/jm00167a033

  日期：1990.5

  phthalmidine moiety. This has resulted in a second generation of specific bradycardic agents with increased potency and selectively and prolonged duration of action represented by the benzazepinone-derivative UL-FS 49 (4). Structure-activity relationships within this novel class of compounds have revealed a marked dependence of activity on the substitution pattern of the aromatic rings, the nature of the central

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。