tert-butyl N-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1,2-oxazol-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 148343-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1,2-oxazol-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 148343-05-9
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₆
• 分子量: 419.478
• InChiKey: SVDLCXHPEJEBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1,2-oxazol-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到tert-butyl N-[(3aR,6aS)-3a-benzyl-3-methyl-5-oxo-6aH-[1,3]oxazolo[4,5-d][1,2]oxazol-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5-d]异恶唑衍生物和来自异恶唑-5(4H)-酮的3,4-二取代异恶唑

  摘要：

  摘要 报道了从异恶唑-5(4H)-酮合成恶唑并[4,5-d]异恶唑衍生物和3,4-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.1080/00397919308009828
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-3-methylisoxazolin-5-one 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到tert-butyl N-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1,2-oxazol-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5-d]异恶唑衍生物和来自异恶唑-5(4H)-酮的3,4-二取代异恶唑

  摘要：

  摘要 报道了从异恶唑-5(4H)-酮合成恶唑并[4,5-d]异恶唑衍生物和3,4-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.1080/00397919308009828

文献信息

• Oxazolo[4,5-d]isoxazole Derivatives and 3,4-Disubstituted Isoxazoles from Isoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：E. M. Beccalli、A. Marchesini、T. Pilati

  DOI：10.1080/00397919308009828

  日期：1993.3.1

  Abstract Synthesis for oxazolo[4,5-d]isoxazole derivatives and 3,4-disubstituted isoxazoles from isoxazol-5(4H)-ones is reported.

  摘要 报道了从异恶唑-5(4H)-酮合成恶唑并[4,5-d]异恶唑衍生物和3,4-二取代异恶唑。