3-methyl-1-((trifluoromethyl)sulfinyl)benzene | 1178899-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-((trifluoromethyl)sulfinyl)benzene
• 英文别名: m-methylphenyl trifluoromethyl sulfoxide；1-Methyl-3-trifluoromethanesulfinylbenzene；1-methyl-3-(trifluoromethylsulfinyl)benzene
• CAS: 1178899-45-0
• 化学式: C₈H₇F₃OS
• 分子量: 208.204
• InChiKey: MJYMQSHSFHXPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-((trifluoromethyl)sulfinyl)benzene 在 三氟甲磺酸酐 、 乙腈 、 正丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到m-tolyl trifluoromethyl sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  氟烷基化亚磺胺盐和亚磺胺基亚胺盐的不同制备

  摘要：

  我们已经成功地将我们先前描述的用于制备三氟甲基N-酰基亚硫亚胺的方法扩展到溴二氟-和二氯氟甲基衍生物的情况。试图将这种N-酰基亚硫亚胺转化为游离的NH-亚硫亚胺的尝试失败了。然而，基于其直接的双三氟乙酮缩酮前体与胺反应的策略允许使用仲胺分离原始的硫代亚氨基亚胺盐或使用伯胺分离游离的NH-亚硫代亚胺。后者更容易N用吸电子基团官能化，得到的结构接近有效的全氟烷基化剂的结构。初步实验表明，这些新的基于亚硫亚胺的化合物具有较差的全氟烷基化能力，这表明与硫（VI）试剂相反，亚硫亚胺功能无法充分激活该目的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000494
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基巯基甲苯 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以25 %的产率得到3-methyl-1-((trifluoromethyl)sulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  从全氟烷基芳基亚砜到邻硫醚

  摘要：

   抽象的 通过一锅两步方案中的 [3,3]-重排获得原始邻硫醚衍生物。通过改变腈或三氟烷基亚砜起始材料报道了几种芳基-SCF 3化合物。全氟烷基链的变化也是可能的。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 2108–2113. doi:10.3762/bjoc.20.181

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.181

文献信息

• Substituted 2-(het)arylimidazolylcarboxyamides as pesticides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190047982A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中Q、V、T、W、X、Y和A具有描述中给定的含义，以及它们用于控制动物害虫的用途。
• Sulfilimines and Sulfoximines by Reaction of Nitriles with Perfluoroalkyl Sulfoxides
  作者：Yohan Macé、Céline Urban、Charlotte Pradet、Jérôme Marrot、Jean-Claude Blazejewski、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.200900410

  日期：2009.7

  perfluoroalkylated sulfoxides with trifluoromethanesulfonic anhydride behaves as highly electrophilic entities. Their reaction with nitriles allows a Ritter-like process leading to the new fluorinated acylsulfilimines 1–21 after hydrolysis. This flexible methodology allows some variation of both the sulfoxide and nitrile components. Derived acylsulfoximines 22–25 or free sulfoximines 26–28 could be selectively

  通过用三氟甲磺酸酐活化全氟烷基化亚砜获得的物质表现为高度亲电实体。它们与腈的反应允许类似 Ritter 的过程，在水解后产生新的氟化酰基硫亚胺 1-21。这种灵活的方法允许亚砜和腈组分有一些变化。根据需要，通过使用廉价且无毒的高锰酸钾进一步控制氧化，可以选择性地获得衍生的酰基亚砜亚胺 22-25 或游离亚砜亚胺 26-28。该氧化可以在分离中间体硫亚胺之后进行，或者更方便地在直接从氟化亚砜中的一锅法中进行。这种多功能、无溶剂、无金属、
• NOVEL N-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)-4-SUBSTITUTED-6-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)PHENOXY-2-PYRIDINECARBOXAMIDES OR THIOCARBOXAMIDES, PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0882715B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6339045B1
  申请人：——

  公开号：US6339045B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• [EN] 3-SUBSTITUTED 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AS GRK5 MODULATORS<br/>[FR] 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3 EN TANT QUE MODULATEURS DE GRK5
  申请人：[en]LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2022263548A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention relates to certain 3-substituted 1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through GRK5 selected from heart disease, inflammatory and immunological disease, metabolic disease and cancer.