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2-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]isoindoline-1,3-dione
2-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]isoindoline-1,3-dione | 1544673-54-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]isoindoline-1,3-dione
英文别名
——
CAS
1544673-54-2
化学式
C
21
H
21
BClNO
4
mdl
——
分子量
397.666
InChiKey
MCYCWNMNODNXAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
535.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.44
重原子数:
28.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]isoindoline-1,3-dione
在
一水合肼
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以36%的产率得到(4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanamine
参考文献:
名称:
含硼伯胺的合成
摘要:
在这项研究中,合成了含硼伯胺,用作类肽研究中的构建块。在第一步中,对 Gabriel 合成条件进行了修改,以能够以良好到优异的产率构建七种不同的氨基甲基苯基硼酸酯。这些化合物通过微波辐射下的 Ugi 四组分反应 (Ugi-4CR) 进一步用于构建类肽类似物。然后将制备的 Ugi-4CR 硼酸酯成功转化为相应的硼酸。最后,通过钯介导的 Suzuki 偶联反应与芳基/杂芳基氯化物交叉偶联,成功地修饰了拟肽结构,以中等至良好的产率得到相应的衍生物。
DOI:
10.3390/molecules181012346
作为产物:
描述:
[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol 在
potassium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 75.0h, 生成
2-[4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]isoindoline-1,3-dione
参考文献:
名称:
含硼伯胺的合成
摘要:
在这项研究中,合成了含硼伯胺,用作类肽研究中的构建块。在第一步中,对 Gabriel 合成条件进行了修改,以能够以良好到优异的产率构建七种不同的氨基甲基苯基硼酸酯。这些化合物通过微波辐射下的 Ugi 四组分反应 (Ugi-4CR) 进一步用于构建类肽类似物。然后将制备的 Ugi-4CR 硼酸酯成功转化为相应的硼酸。最后,通过钯介导的 Suzuki 偶联反应与芳基/杂芳基氯化物交叉偶联,成功地修饰了拟肽结构,以中等至良好的产率得到相应的衍生物。
DOI:
10.3390/molecules181012346
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