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N,N-diethyl-10-methoxyundecanamide | 1446088-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-10-methoxyundecanamide
英文别名
——
N,N-diethyl-10-methoxyundecanamide化学式
CAS
1446088-19-2
化学式
C16H33NO2
mdl
——
分子量
271.444
InChiKey
MPWRPWCILKTUBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇N,N-diethylundec-10-enamideCarreira’s cobalt catalyst 、 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 、 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 作用下, 反应 17.0h, 以81%的产率得到N,N-diethyl-10-methoxyundecanamide
    参考文献:
    名称:
    Hydroalkoxylation of Unactivated Olefins with Carbon Radicals and Carbocation Species as Key Intermediates
    摘要:
    A unique Markovnikov hydroalkoxylation of unactivated olefins with a cobalt complex, silane, and N-fluoropyridinium salt is reported. Further optimization of reaction conditions yielded high functional group tolerance and versatility of alcoholic solvent employed, including methanol, i-propanol, and t-butanol. Use of trifluorotoluene as a solvent made the use of alcohol in stoichiometric amount possible. Mechanistic insight into this novel catalytic system is also discussed. Experimental results suggest that catalysis involves both carbon radical and carbocation intermediates.
    DOI:
    10.1021/ja405219f
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