diethyl 2-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)malonate | 5415-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)malonate
• 英文别名: <α,α-Dimethyl-phenaethyl>-malonsaeure-diaethylester；<2-Methyl-1-phenyl-propyl-(2)>-malonsaeure-diaethylester；(1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester；(1,1-Dimethyl-2-phenyl-aethyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)propanedioate；diethyl 2-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)propanedioate
• CAS: 5415-86-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: BLZXJYSGUIUTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)malonate 在 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 三溴化磷 、 乙二醇 作用下， 生成 2,2-二甲基丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Notes: 1-Phenyl-2,2-dimethylbutane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a629
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 、 苄基氯化镁 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到diethyl 2-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  阴离子双恶唑啉 (BOX) 配体负载的镍亚胺基配合物催化的对映选择性 C-H 胺化

  摘要：

  将三苯甲基取代的双恶唑啉 (TrHBOX) 制备为先前报道的能够进行闭环胺化催化的联吡啶镍系统的手性类似物。用二价 NiI2(py)4 进行配体金属化，然后还原钾石墨，得到一价 (TrHBOX)Ni(py) (4)。将 1.4 equiv 的 1-金刚基叠氮化物的苯溶液缓慢添加到 4 中生成四叠氮基 (TrHBOX)Ni(κ2-N4Ad2) (5) 和末端亚胺基加合物 (TrHBOX)Ni(NAd) (6)。通过单晶 X 射线晶体学、NMR 和 EPR 光谱学和计算对 6 进行的研究揭示了一种 Ni(II)-亚胺基自由基配方，类似于其双吡喃酮同系物。配合物 4 表现出对映选择性分子内 CH 键胺化，可从 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes 得到 N-杂环产物。催化 CH 胺化在温和条件下（5 mol% 催化剂，60 °C）发生，并以适中的产率（29%-87%）提供吡咯烷产物，ee

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09839

文献信息

• Über Isoxazolidin-3,5-dione
  作者：K. Michel、H. Gerlach-Gerber、Ch. Vogel、M. Matter

  DOI：10.1002/hlca.19650480817

  日期：——

  Es wird die Synthese von Vertretern der bisher unbekannten Isoxazolidin-3,5-dione durch Umsetzung von Hydroxylamin oder N-monosubstituierten Hydroxylaminen mit substituerten Malonsäurechloriden beschrieben. Eine Anzahl der neuen Verbindungen wirken im Tierexperiment antiphlogistisch.

  描述了通过使羟胺或N-单取代的羟胺与取代的丙二酸氯化物反应来合成迄今未知的异恶唑烷-3，5-二酮的代表。许多新化合物在动物实验中具有抗炎作用。
• Unsymmetrical Quaternary Carbon Compounds. II. The Comparative 1,4-Additions of Grignard Reagents to Several Conjugated Systems¹
  作者：Franklin S. Prout、Elizabeth P.-Y. Huang、Robert J. Hartman、Charles J. Korpics

  DOI：10.1021/ja01636a052

  日期：1954.4
• Enantioselective C–H Amination Catalyzed by Nickel Iminyl Complexes Supported by Anionic Bisoxazoline (BOX) Ligands
  作者：Yuyang Dong、Colton J. Lund、Gerard J. Porter、Ryan M. Clarke、Shao-Liang Zheng、Thomas R. Cundari、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/jacs.0c09839

  日期：2021.1.20

  Investigation of 6 via single-crystal X-ray crystallography, NMR and EPR spectroscopies, and computations revealed a Ni(II)-iminyl radical formulation, similar to its dipyrrinato congener. Complex 4 exhibits enantioselective intramolecular C-H bond amination to afford N-heterocyclic products from 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes. Catalytic C-H amination occurs under mild conditions (5 mol % catalyst, 60 °C)

  将三苯甲基取代的双恶唑啉 (TrHBOX) 制备为先前报道的能够进行闭环胺化催化的联吡啶镍系统的手性类似物。用二价 NiI2(py)4 进行配体金属化，然后还原钾石墨，得到一价 (TrHBOX)Ni(py) (4)。将 1.4 equiv 的 1-金刚基叠氮化物的苯溶液缓慢添加到 4 中生成四叠氮基 (TrHBOX)Ni(κ2-N4Ad2) (5) 和末端亚胺基加合物 (TrHBOX)Ni(NAd) (6)。通过单晶 X 射线晶体学、NMR 和 EPR 光谱学和计算对 6 进行的研究揭示了一种 Ni(II)-亚胺基自由基配方，类似于其双吡喃酮同系物。配合物 4 表现出对映选择性分子内 CH 键胺化，可从 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes 得到 N-杂环产物。催化 CH 胺化在温和条件下（5 mol% 催化剂，60 °C）发生，并以适中的产率（29%-87%）提供吡咯烷产物，ee
• Notes: 1-Phenyl-2,2-dimethylbutane
  作者：Gordon Goerner

  DOI：10.1021/jo01088a629

  日期：1959.6