2-hept-1-en-t-yl-[1,3,2]dioxaborolane | 59239-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-hept-1-en-t-yl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(E)-hept-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 59239-48-4
• 化学式: C₉H₁₇BO₂
• 分子量: 168.044
• InChiKey: DIEBCOUGEOWAPX-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hept-1-en-t-yl-[1,3,2]dioxaborolane 、 [1-((Z)-2-Bromo-vinyl)-hexyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 甲基锂 作用下， 生成 tert-Butyl-dimethyl-((2Z,4E)-1-pentyl-deca-2,4-dienyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的顺式溴化物和链烯基硼酸锂的镍催化偶联反应

  摘要：

  通式5的烯基硼酸锂（R T =烯基）在室温下在作为催化剂的NiCl 2（PPh 3）2存在下与顺式溴化物1偶联过夜，以提供通式3的二烯并保留存在的烯烃几何结构在两个耦合伙伴中。通过使用该反应，顺式，二烯3（R ＝ TBDMS，TES，TBDPS； R 1＝n -C 5 H 11，c -C 6 H 11，R 2＝ H； R3 = n -C 5 H 11，Ph）和顺式，顺式二烯3（R = TBDMS； R 1 = R 2 = n -C 5 H 11； R 3 = H）以高收率合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10206-x
• 作为产物：
  描述：

  tris(ethylenedioxyboryl)methane 、 正己醛 生成 2-hept-1-en-t-yl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  双（亚乙基二氧硼烷基）甲基锂及其与羰基化合物以及锗，锡和铅的氯代三苯基衍生物的反应

  摘要：

  三（二甲氧基硼基）甲烷HC [B（OCH 3）2 ] 3与乙二醇的酯交换反应生成三（乙二氧基硼基）甲烷（I）HC（BO 2 C 2 H 4）3，其与甲基锂在THF中于-70 ℃下沉淀的锂双（ethylenedioxyboryl）甲基化物（II）中，Li + HC（BO 2 ç 2 ħ 4）2 - 。II与Ph 3 MCl反应，其中M = Ge，Sn或Pb，得到Ph 3 MCH（BO 2 C 2 H 4）2。类似的1,3-丙二醇酯，栗+ HC（BO 2 ç 3 ħ 6）2 - ，得到博士3 MCH（BO 2 ç 3 ħ 6）2。用MeLi处理然后用Ph 3 SnCl处理Ph 3 SnCH（BO 2 C 2 H 4）2得到（Ph 3 Sn）2 CHBO 2 C 2 H 4，表明一个B和一个Sn原子足以稳定碳负离子。II与醛的反应可得到高产率的1-烯烃-1-硼酸酯RCHBOCHBO 2 C 2 H

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90155-4