[(η5-C5H5)2Ti(μ-H)2BC8H14] | 352353-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: [(η5-C5H5)2Ti(μ-H)2BC8H14]
• 英文别名: 9-boranuidabicyclo[3.3.1]nonane;cyclopenta-1,3-diene;titanium(3+)
• CAS: 352353-65-2
• 化学式: C₁₈H₂₆BTi
• 分子量: 301.095
• InChiKey: BTDQJNKTWBSIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 [(η5-C5H5)2Ti(μ-H)2BC8H14] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 乙醚 为溶剂， 以59.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钛茂环有机硼氢化物Cp 2 Ti {（μ-H）2 BR 2 }（R 2 = C 4 H 8，C 5 H 10，C 8 H 14）的氢化物离子提取与溶剂的关系

  摘要：

  钛茂环有机硼酸酯络合物Cp 2 Ti {（μ-H）2 BR 2 }（R 2 = C 4 H 8，C 5 H 10，C 8 H 14）与B（C 6 F 5）3的氢化物抽象反应为作为溶剂的函数进行了研究。已确定溶剂的配位能力指导了这些抽象反应的过程。在非配位溶剂甲苯中的反应生成复分解产物Cp 2 Ti {（μ-H）2 B（C 6 F 5）2 }（1），其中环状有机氢硼酸盐H 2 BR 2被H 2 B（C 6 F 5）2取代。在乙醚和THF中，分离了由钛茂金属阳离子和溶剂配体组成的盐[Cp 2 TiL 2 ] [HB（C 6 F 5）3 ]（2，L = Et 2 O；3，L = THF）。盐2是第一个结构表征的[Cp 2 TiL 2 ] +阳离子含有二乙醚溶剂的配体。2中阳离子的二乙醚分子具有很弱的配位作用，并在THF和甲苯中呈标签化。2在THF中的溶解得到3。复杂的Cp 2 Ti {（μ-H）B（C

  DOI：

  10.1021/om010267m
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 (环辛烷-1,5-二基)二氢硼酸钾 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)2Ti(μ-H)2BC8H14]
  参考文献：
  名称：

  A neutron diffraction study of Cp2Ti{(μ-H)2BC8H14}

  摘要：

  The structure of Cp2Ti{(mu-H)(2)BC8H14} has been determined by single-crystal neutron diffraction methods. The geometrical parameters of the central four-atom core, Ti(mu-H)(2)B, are: Ti-H = 1.904(15), 1.933(17) Angstrom; B-H = 1.298(15), 1.333(13) Angstrom; Ti-H-B = 94.1(8)degrees, 96.7(9)degrees; H-Ti-H = 65.3(6)degrees, H-B-H = 103.8(9)degrees; Ti...B = 2.426(12) Angstrom; H...H = 2.071(19) Angstrom. The final weighted agreement factor is R-w = 8.7% for 2635 unique reflections collected at 20 K from a crystal of volume 0.8 mm(3) at the Argonne Intense Pulsed Neutron Source (IPNS). This structure determination represents the first neutron diffraction analysis of a Ti-H bonding distance in a molecule, as well as the first neutron analysis of a Ti-H-B bridge bond. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01318-9

文献信息

• Cyclic organohydroborate complexes of metallocenes
  作者：Fu-Chen Liu、Christine E Plečnik、Shengming Liu、Jianping Liu、Edward A Meyers、Sheldon G Shore

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00727-6

  日期：2001.5

  The complexes, Cp2M(μ-H)2BC4H8} (1: M=Ti; 2: M=Nb), Cp2M(μ-H)2BC5H10} (3: M=Ti; 4: M=Nb), and Cp2M(μ-H)2BC8H14} (5: M=Ti; 6: M=Nb), were prepared from the reactions of Cp2MCl2 with the organohydroborate salts, K[H2B2(μ-H)(μ-C4H8)2], K[H2BC5H10], and K[H2BC8H14], respectively. In these reactions, the transition metal is reduced from M(IV) to M(III), producing 17-electron, paramagnetic titanocene

  络合物Cp 2 M （μ-H）2 BC 4 H 8 }（1：M = Ti; 2：M = Nb），Cp 2 M （μ-H）2 BC 5 H 10 }（3： M ＝ Ti；4：M ＝ Nb），由Cp 2 MCl的反应制备Cp 2 M （μ-H）2 BC 8 H 14 }（5：M ＝ Ti；6：M ＝ Nb）。2与organohydroborate盐，K [H 2乙2（μ-H）（μ-C 4 H ^ 8）2 ]，K [H 2 BC 5 H 10 ]和K [H 2 BC 8 H 14 ]。在这些反应中，过渡金属是从M（IV）至M（III）还原，从而产生17-电子，顺二茂钛络合物（1，3和5）和18电子，反磁性niobocene复合物（2，4和6）。确定了1 – 6的单晶X射线结构。Cp 2 Nb （μ-H）2 BH 2 }（7的分子结构）是使用现代CCD技术重新确定的。