3-[[6,7-Dimethoxy-1-[(3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]isoquinolin-4-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 798564-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[6,7-Dimethoxy-1-[(3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]isoquinolin-4-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 798564-43-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 466.558
• InChiKey: BIZQZCBOTCVHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[6,7-Dimethoxy-1-[(3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]isoquinolin-4-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[1-(3-isopropoxy-benzoyl)-6,7-dimethoxy-isoquinolin-4-ylmethyl]-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 氢气 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sulfur 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 165.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 68.74h， 生成 3-[[6,7-Dimethoxy-1-[(3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]isoquinolin-4-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GFAT

  摘要：

  公开号：

  WO2004101528A3