N-(3-吡啶基甲基)-2-丙炔-1-胺 | 128813-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-吡啶基甲基)-2-丙炔-1-胺
• 英文名称: 3-(N-2-Propynyl)aminomethylpyridine
• 英文别名: N-(pyridin-3-ylmethyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 128813-42-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD07411961
• 分子量: 146.192
• InChiKey: AFKRXFQDBKTGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-吡啶基甲基)-2-丙炔-1-胺 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Trimethylsilyl 3-(N-acetyl-N-2-propynyl)aminomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶的分子内Diels-Alder逆反应使二氢异苯并呋喃和异吲哚啉

  摘要：

  在2或3位被甲硅烷基化的丙氧基氧基甲基侧链取代的吡啶进行热解分子内Diels-Alder反应，形成二氢异苯并呋喃。发现3-取代的吡啶比2-取代的吡啶具有更高的反应性。在该侧链的（α-位）的亚甲基中的两个氢被一个甲基以及一个苯基取代基取代导致反应速率的显着提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85441-7
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 炔丙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-吡啶基甲基)-2-丙炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  C-20、C-23修饰的5-O-mycaminosyltylonolide衍生物的设计、合成和对耐药菌的活性评价

  摘要：

  随着抗生素耐药性的增加，迫切需要开发对耐药菌具有优异活性的新型抗生素。设计、合成了三个新型泰乐菌素半合成衍生物系列，并评估了它们对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。在这些衍生物中，化合物C-2对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出有效的抗菌活性，且无致突变性。更重要的是，化合物C-2在小鼠模型中显示出对革兰氏阳性菌的高效抗菌效力，并且被发现比替地匹罗星更有效。因此，化合物C-2作为治疗细菌感染的有前途的先导化合物具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114495

文献信息

• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• Direct Conversion of CO 2  in Lime Kiln Waste Gas Catalyzed by a Copper‐Based N ‐heterocyclic Carbene Porous Polymer
  作者：Zhi-Xiu Rao、Pei-Bo Chen、Jin Xu、Qing Wang、Hai-Tao Tang、Ying Liang、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1002/cssc.202300170

  日期：——

  copper-based N-heterocyclic carbene porous polymer (Cu@NHC-1) with triple synergistic catalytic effect on the conversion of CO2 via carboxylative cyclization was successfully fabricated to convert CO2 in lime kiln waste gas into value-added oxazolidinones, providing a prospect for the direct utilization of low concentration CO2 in industrial waste gas.

  发烟值：成功制备了具有三重协同催化作用的铜基N-杂环卡宾多孔聚合物（Cu@NHC-1）通过羧化环化转化CO 2 ，​​将石灰窑废气中的CO 2转化为附加值恶唑烷酮类化合物，为工业废气中低浓度CO 2的直接利用提供了前景。
• Dihydropyrimidinoisoquinolinones and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US11220499B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  A compound according to Formula Ia: wherein L1, G, and R1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  符合式 Ia 的化合物： 其中 L1、G 和 R1 如本文所述。 本发明涉及根据式 I 可拮抗参与炎症的 G 蛋白偶联受体 GPR84 的新型化合物、生产这些新型化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及预防和/或治疗炎症（例如炎症性肠病 (IBD)、类风湿性关节炎、血管炎、肺部疾病（如慢性阻塞性肺病 (COPD) 和肺间质疾病（如特发性肺纤维化 (IPF)））的方法。如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症、感染性疾病、自身免疫性疾病、内分泌和/或代谢性疾病和/或涉及免疫细胞功能损害的疾病。
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP2794604B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP3378862B1

  公开（公告）日：2022-03-16