1,4-Dihydroxy-2-((5S,6S)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-anthraquinone | 133364-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-Dihydroxy-2-((5S,6S)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-anthraquinone
• 英文别名: 1,4-dihydroxy-2-[(5S,6S)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxaspiro[4.4]nonan-6-yl]anthracene-9,10-dione
• CAS: 133364-38-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: FRCLDOIPQLOPQL-RERSMNMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydroxy-2-((5S,6S)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到(4S,7'R,10'R)-6',7',10',11'-tetrahydroxy-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,9'-8,10-dihydro-7H-tetracene]-5',12'-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽环VI。非对映选择性合成7,10-二羟基-4-脱甲氧基-蒽环素

  摘要：

  描述了两个新的对映体纯的蒽环酮9和10的全合成，该亮环醌9和10由容易从α-D-异糖基内酯获得的手性亮氨酸2和手性醛3合成。讨论了立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97265-4
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R)-2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2,2'-O-isopropylidenepent-4-enal 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-Dihydroxy-2-((5S,6S)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  蒽环VI。非对映选择性合成7,10-二羟基-4-脱甲氧基-蒽环素

  摘要：

  描述了两个新的对映体纯的蒽环酮9和10的全合成，该亮环醌9和10由容易从α-D-异糖基内酯获得的手性亮氨酸2和手性醛3合成。讨论了立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97265-4