2-tert-butyl-6-[(E)-(2-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenyl-2-propyl)-2-methylhydrazono)methyl]phenol | 1024026-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-[(E)-(2-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenyl-2-propyl)-2-methylhydrazono)methyl]phenol
• CAS: 1024026-69-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: LUVXNWKFUADQPC-PFAOCYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 N-aminoephedrine 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以48%的产率得到2-tert-butyl-6-[(E)-(2-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenyl-2-propyl)-2-methylhydrazono)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective diethylzinc addition to aldehydes via chiral, non-racemic β-hydroxysalicylhydrazone catalysts

  摘要：

  A series of tridentate beta-hydroxysalicylhydrazone ligands have been prepared from (1R,2S)-ephedrine and (1R,2S)-norephedrine and tested in the catalytic asymmetric addition of dietbylzine to aldehydes. The isolated chemical yields of the addition products ranged from 50% to 84%. The reactions exhibited very good enantioselectivity with enantiomeric ratios ranging from 89:11 to 96:4. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.007