methyl-4-bromomethyl-2,6-dimethoxy benzoate | 102821-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-4-bromomethyl-2,6-dimethoxy benzoate
• 英文别名: methyl 4-(bromomethyl)-2,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 102821-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: GUUQHSQJQCYZTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4-bromomethyl-2,6-dimethoxy benzoate 在 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 73.33h， 生成 4-Oxo-5,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧普利米特衍生物的合成

  摘要：

  描述了4-氧-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸衍生物（）的短而有效的合成。使用与2，5-二甲氧基苯甲醛缩合，然后进行分子内酰化，仅在两个步骤中就可以以区域控制的方式将该合成子转化为二氢萘甲酮衍生物（）。二氢萘甲酮的烯醇形式（）对应于11-脱氧普瑞米特的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96675-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-4-methyl-benzoic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.0h， 以61.4%的产率得到methyl-4-bromomethyl-2,6-dimethoxy benzoate
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧普利米特衍生物的合成

  摘要：

  描述了4-氧-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸衍生物（）的短而有效的合成。使用与2，5-二甲氧基苯甲醛缩合，然后进行分子内酰化，仅在两个步骤中就可以以区域控制的方式将该合成子转化为二氢萘甲酮衍生物（）。二氢萘甲酮的烯醇形式（）对应于11-脱氧普瑞米特的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96675-x