[(tridecafluorohexyl)selanyl]benzene | 132815-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(tridecafluorohexyl)selanyl]benzene
• 英文别名: PhSeC6F13；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexylselanylbenzene
• CAS: 132815-96-4
• 化学式: C₁₂H₅F₁₃Se
• 分子量: 475.111
• InChiKey: NPKSWGYSCHYASD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.1±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[(tridecafluorohexyl)selanyl]methyl}benzene 在 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(tridecafluorohexyl)selanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  有机金属试剂的亲电三氟甲基和氟烷基硒化

  摘要：

  氟烷基硒基团是新兴的基团，仍然缺乏将其引入有机分子的有效方法。在此，我们描述了一种在原位形成的氟代链烷烯基氯化物和有机金属试剂之间进行反应的有效方法。通过这种策略，很容易获得各种氟烷基硒化分子。此外，首次确定了CF3Se组的Hansch参数。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601526

文献信息

• A Convenient Access to Perfluoroalkyl Selenoethers and Selenyl Chlorides
  作者：Emmanuel Magnier、Erica Vit、Claude Wakselman

  DOI：10.1055/s-2001-16050

  日期：——

  The treatment of diselenides with different perfluoroalkyl iodides in the presence of sodium hydroxymethanesulfinate led to perfluoroalkyl selenides in fair to good yields. The reaction between benzyl perfluorooctyl selenide and chlorine, or sulfuryl chloride, gave rise to the corresponding selenyl chloride and represents an easy route to perfluoroalkylselenyl chlorides.

  在羟甲基亚磺酸钠存在下，用不同的全氟烷基碘化物处理二硒化物，可以得到产率相当高的全氟烷基硒化物。全氟辛基硒化物苄基与氯或硫酰氯反应，生成相应的硒酰氯，这也是获得全氟烷基硒酰氯的一条简便途径。
• Perfluoroalkylphosphines and arsines obtained by Pd-catalyzed cross-coupling reaction with organoheteroatom stannanes
  作者：Mario N. Lanteri、Roberto A. Rossi、Sandra E. Martín

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.035

  日期：2009.10

  organoheteroatom stannanes containing elements of the groups 15 (P, As) and 16 (Se) with perfluoroalkyl iodides (RfI) was studied. Herein, a one-pot two-step reaction to form P–Rf, As–Rf and Se–Rf bonds is reported. The stannanes n-Bu3SnZPhn (Z = P, As, Se; n = 1–2) were generated in situ by the reaction of the PhnZ− anion with n-Bu3SnCl. The cross-coupling reactions of these stannanes with RfI afforded

  研究了Pd催化的含有15（P，As）和16（Se）组元素的有机杂原子锡烷与全氟烷基碘（R f I）的交叉偶联反应。本文报道了一锅两步反应形成P–R f，As–R f和Se–R f键的过程。的锡烷Ñ -Bu 3 SnZPh Ñ（Z =磷，砷，硒; Ñ  = 1-2）产生原位由pH的反应Ñ ž -阴离子与Ñ -Bu 3的SnCl。这些锡烷与R f的交叉偶联反应我提供了C-杂原子产品，新的全氟烷基ar氨酸和全氟烷基硒化物，产率高（47-90％），全氟烷基膦的产率中等（15-48％）。
• Perfluoroalkyl-selenation of olefins
  作者：Kenji Uneyama、Kouichi Kitagawa、Kouichi Kitagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92632-7

  日期：1991.1

  Perfluoroalkyl-selenation of olefins has been performed by the reaction of diphenyl diselenide with sodium borohydride followed with perfluoroalkyl halides (RfX) and olefins where one electron transfer from phenylseleno anion to RfX occurs, generating perfluoroalkyl and phenylseleno radicals.