(4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-oxazolidin-2-one | 1276022-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1276022-98-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: ULGNXAIEMPAJPU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 chloro([(S,2S)-(−)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido)(mesitylene)ruthenium (II) 、 potassium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 (R)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)oxazolidin-2-one 、 (4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种手性2-恶唑烷酮及其不对称合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种手性2‑恶唑烷酮及其不对称合成方法。该方法以2‑恶唑酮为原料，手性二胺与金属配合物为催化剂，通过不对称转移氢化的方式合成手性2‑恶唑烷酮。该方法操作简便、反应条件温和、原料易合成、底物适应性范围广、对映选择性高，在手性2‑恶唑烷酮的不对称合成方面具有广阔应用前景。

  公开号：

  CN117466833A