2,3,4,5-tetra-O-benzyl diethyl dithioacetal D-glucose | 115704-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetra-O-benzyl diethyl dithioacetal D-glucose
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-1,1-bis(ethylsulfanyl)-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)hexan-2-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 115704-95-5
• 化学式: C₄₅H₅₂O₅S₂
• 分子量: 737.037
• InChiKey: JVKRYNVUHJZWSU-GKNWPNITSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetra-O-benzyl diethyl dithioacetal D-glucose 在 水 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2,3,4,5,6-penta-O-benzyl aldehydo D-glucose
  参考文献：
  名称：

  涉及脱苄基环醚化的二氟C-呋喃糖苷的区域选择性合成

  摘要：

  本文描述了由未保护的醛糖通过由三氟乙二氨基氨基硫醚诱导的脱苄基环醚化（DBCE）反应高度区域选择性地合成有价值的宝石-二氟化C-呋喃糖苷的方法。使用一系列可商购的戊糖和己糖描述了该DBCE反应的范围和局限性，以在没有选择性保护/脱保护序列的情况下以中等至良好的产率提供了相应的宝石-二氟化C-呋喃糖苷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01878
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2,3,4,5-tetra-O-benzyl diethyl dithioacetal D-glucose
  参考文献：
  名称：

  涉及脱苄基环醚化的二氟C-呋喃糖苷的区域选择性合成

  摘要：

  本文描述了由未保护的醛糖通过由三氟乙二氨基氨基硫醚诱导的脱苄基环醚化（DBCE）反应高度区域选择性地合成有价值的宝石-二氟化C-呋喃糖苷的方法。使用一系列可商购的戊糖和己糖描述了该DBCE反应的范围和局限性，以在没有选择性保护/脱保护序列的情况下以中等至良好的产率提供了相应的宝石-二氟化C-呋喃糖苷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01878

文献信息

• Synthesis of sugar-glutarimide combinations
  作者：Hee Moon Park、David M. Piatak、John R. Peterson、Alice M. Clark

  DOI：10.1139/v92-208

  日期：1992.6.1

  Several sugar glutaramide combinations, wherein the aldehyde group of the sugar was incorporated as C-4 of the imide ring, were prepared to provide molecules with chemotherapeutic potential. The most interesting bioassay results were seen in the inhibition of the bacteria Mycobacteriumintracellularae by the glutarimide combinations with D- and L-xylose.

  几种糖过量谷氨酰胺组合物，其中糖的醛基被并入为亚胺环的C-4，被制备出来以提供具有化疗潜力的分子。最有趣的生物测定结果是通过D-和L-木糖的谷氨酰胺组合物抑制细菌分枝杆菌。
• 一种达格列净杂质的合成方法
  申请人：合肥华方医药科技有限公司

  公开号：CN105622357B

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明公开了一种达格列净杂质的合成方法，以D‑葡萄糖为原料，经乙硫醇保护醛基、上苄基、脱乙硫醇、缩合、脱苄基等反应得到达格列净杂质，为达格列净有关物质的研究提供依据。
• Efficient and regioselective synthesis of γ-lactone glycosides through a novel debenzylative cyclization reaction
  作者：Julien A. Delbrouck、Abdellatif Tikad、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1039/c8cc05523h

  日期：——

  glycosides is reported from unprotected aldoses through a new debenzylative lactonization (DBL) reaction. The scope and limitations of this DBL reaction are described starting from a series of commercially available hexoses (L-fucose, D-galactose, D-glucose) and pentoses (D-arabinose, D-ribose, D-lyxose, D-xylose) to afford the corresponding γ-lactones in good yields and without concomitant δ-lactone formation

  据报道，通过新的脱苄基内酯化（DBL）反应从未保护的醛糖中构建了一种有效的区域选择性方法，用于构建合成上重要的γ-内酯糖苷。从一系列市售的己糖（L-岩藻糖，D-半乳糖，D-葡萄糖）和戊糖（D-阿拉伯糖，D-核糖，D- lyxose，D-木糖）开始描述该DBL反应的范围和局限性以良好的产率提供相应的γ-内酯，而没有伴随的δ-内酯形成。
• Tyman, John; Ghorbanian, Shoreh; Muir, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 179 - 188
  作者：Tyman, John、Ghorbanian, Shoreh、Muir, M.、Tychopoulous, Vasiliki、Bruce, Ian、Fisher, Ian

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci
  作者：Vince Pozsgay、Harold J. Jennings

  DOI：10.1021/jo00252a030

  日期：1988.8