5-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 893802-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-2-pyridin-2-yl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 893802-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 339.805
• InChiKey: KXWRQQLLDHKSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of novel 2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4 (3H)-ones

  摘要：

  在本研究中，合成了一些新的2-(吡啶-2-基)噻吩[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物（IIa-o）。目标化合物（IIa-o）是通过2-氰基、3-氰基和4-氰基吡啶与各种2-氨基-3-乙氧基噻吩（Ia-e）进行酸催化缩合合成的。所有噻吩衍生物均通过Gewald反应合成。新合成化合物的结构通过紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、^1H-NMR和质谱分析得到了确认。所有合成化合物均被评估其针对各种革兰阳性和革兰阴性细菌及真菌菌株的抗微生物活性。在合成的化合物中，发现IIa、IIb、IId、IIe和IIm具有活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1012-888