1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate) | 194724-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate)
• CAS: 194724-17-9
• 化学式: C₁₇H₁₉O₆P
• 分子量: 350.308
• InChiKey: PIBKMJATPUXLLV-DLBZAZTESA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate) 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,4-anhydro-2-deoxy-3-O-(diphenoxyphosphoryl)-D-erythro-pentitol 5-[1,4-anhydro-2-deoxy-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-erythro-pentit-3-yl 2,2,2-trichloroethyl phosphate]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3→5)-cyclic Bis(1,4-anhydro-2-deoxy-d-erythro-pentitol-3-phosphate), an inhibitor HIV-1 integrase

  摘要：

  Bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3-->5)-cyclic bis(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol-3-phosphate) (1), was prepared from 2-deoxy-D-ribose in nine convergent steps, in 18% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00363-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate) 在 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3→5)-cyclic Bis(1,4-anhydro-2-deoxy-d-erythro-pentitol-3-phosphate), an inhibitor HIV-1 integrase

  摘要：

  Bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3-->5)-cyclic bis(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol-3-phosphate) (1), was prepared from 2-deoxy-D-ribose in nine convergent steps, in 18% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00363-3