(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene | 65011-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 65011-36-1
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: NTPOZYODZZWMIO-AXYOXNHISA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 四溴化碳 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-difluoro and α-difluoro-β-trifluoroketo-derivatives as potential inhibitors for Cholesterol Ester Hydrolase

  摘要：

  Pancreatic Cholesterol Ester Hydrolase, a serine esterase, catalyzes the hydrolysis of cholesteryl esters in the gut. We report the convergent synthesis of alpha-difluoro-beta-trinuoroketo-(5,10,15) and of alpha-difluoroketo-derivatives (22,23) as inhibitors of this enzyme that were designed to generate stable tetrahedral reaction intermediates. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00290-9
• 作为产物：
  描述：

  (2aR,4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS)-7-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4a,6a-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-tetradecahydro-1-oxa-cyclobuta[a]cyclopenta[i]phenanthren-2a-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Feigenbaum,A.; Pete,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 351 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The debut of chiral cyclic (alkyl)(amino)carbenes (CAACs) in enantioselective catalysis
  作者：Delphine Pichon、Michele Soleilhavoup、Jennifer Morvan、Glen P. Junor、Thomas Vives、Christophe Crévisy、Vincent Lavallo、Jean-Marc Campagne、Marc Mauduit、Rodolphe Jazzar、Guy Bertrand

  DOI：10.1039/c9sc02810b

  日期：——

  versions as electron-rich neutral stereodirecting ancillary ligands for enantioselective transformations. Herein we demonstrate that cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) ligands can also engage in asymmetric transformations, thereby expanding the toolbox of available chiral carbenes.

  NHC 在过渡金属催化中的普及促进了手性版本的发展，作为对映选择性转化的富电子中性立体定向辅助配体。在此，我们证明环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）配体也可以参与不对称转化，从而扩展了可用手性卡宾的工具箱。