N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-N'-[1-(3-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-malonamide trifluoroacetate | 1100768-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-N'-[1-(3-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-malonamide trifluoroacetate
• CAS: 1100768-13-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₁₉F₃N₄O₄S
• 分子量: 570.469
• InChiKey: KGPOQELZBZNKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  179.51
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-N'-[1-(3-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-malonamide trifluoroacetate 以34%的产率得到N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-N'-[(S)-1-(3-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-malonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITHROMBOTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可应用于因子VIla的不良活性存在或因子VIla的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2009007015A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基硫代)苯乙酮 在 Oxone 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-N'-[1-(3-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-malonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITHROMBOTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可应用于因子VIla的不良活性存在或因子VIla的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2009007015A1