2-(5-chloro-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)-N-methyl-N-(phenylsulfonyl)acetamide | 1357179-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)-N-methyl-N-(phenylsulfonyl)acetamide
• CAS: 1357179-06-6
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 392.863
• InChiKey: OVJCXZWMHJSKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 乙醇 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 Vazo 88 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(5-chloro-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)-N-methyl-2-phenylacetamide 、 2-(5-chloro-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)-N-methyl-2-phenylacetamide 、 2-(5-chloro-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)-N-methyl-N-(phenylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  First domino radical cyclisation/Smiles rearrangement combination

  摘要：

  提出了一种前所未有的多米诺自由基环化–斯迈尔斯重排过程，生成3-(2′-芳基-N-甲基乙酰胺)吲哚-2-酮。还对该方法的实验合理性进行了阐述，并描述了一个意想不到的三环核心结构。

  DOI：

  10.1039/c2cc15670a