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7-[(1S,2S,3R)-2-Hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester | 39493-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[(1S,2S,3R)-2-Hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
英文别名
methyl 7-[(1S,2S,3R)-2-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate
7-[(1S,2S,3R)-2-Hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester化学式
CAS
39493-39-5
化学式
C19H34O5
mdl
——
分子量
342.476
InChiKey
AMYFIRCOSQQKDA-GDFJXRMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • METHOD FOR PREPARING PROSTAGLANDIN DERIVATIVE
    申请人:HIRATA Ryu
    公开号:US20100204489A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.
    公开了一种制备式(A)前列腺素生物的方法,该方法包括在反应溶剂中,在碱性氢氧化物的存在下,将式(1)表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯反应。通过在反应体系中使用碱性氢氧化物作为唯一碱基,可以通过简单的程序和高收率获得所需的前列腺素生物
  • US8236969B2
    申请人:——
    公开号:US8236969B2
    公开(公告)日:2012-08-07
  • US8304562B2
    申请人:——
    公开号:US8304562B2
    公开(公告)日:2012-11-06
  • US8389748B2
    申请人:——
    公开号:US8389748B2
    公开(公告)日:2013-03-05
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