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4-(5-Methoxy-N-phenyl-pent-4-en-2-in-imidoyl)-morpholin | 86223-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-Methoxy-N-phenyl-pent-4-en-2-in-imidoyl)-morpholin
英文别名
——
4-(5-Methoxy-N-phenyl-pent-4-en-2-in-imidoyl)-morpholin化学式
CAS
86223-84-9
化学式
C16H18N2O2
mdl
——
分子量
270.331
InChiKey
ACLVJPSZXJLUPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    34.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基-4-吗啉甲醛肟氯化物(E)-1-methoxybut-1-en-3-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以63%的产率得到4-(5-Methoxy-N-phenyl-pent-4-en-2-in-imidoyl)-morpholin
    参考文献:
    名称:
    基于 5-甲氧基戊-4-en-2-in-1-one 或-1-亚胺的新型潜在抑菌和抑菌物质
    摘要:
    在碘化铜 (I) / 双三苯基膦二氯化钯在三乙胺中的催化作用下,羧酸氯化物、亚氨酰氯和氯甲脒与 1-甲氧基-but-1-en-3-yne 顺利反应,生成 α-乙炔酮和 α-乙炔亚胺 1–23。5-甲氧基戊-4-en-2-in-1-one (1) 不能与亲核试剂反应。在溴加成条件下,形成二乙烯基乳醇 24 与硫代苯甲酰胺,1 转化为 2,3a-二苯基-3aH-吡喃并 [2,3-d] 噻唑 (25)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160513
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