N-benzyl-5,5-dimethyl-2,3-hexadienylamine | 1448838-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-5,5-dimethyl-2,3-hexadienylamine
• CAS: 1448838-74-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: BNTUAUGSIXWVGT-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 diethyl 5,5-dimethyl-2,3-hexadienyl phosphate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-5,5-dimethyl-2,3-hexadienylamine 、 N-benzyl-5,5-dimethyl-2,3-hexadienylamine 、 N,N-bis(5,5-dimethyl-2,3-hexadienyl)benzylamine 、 N,N-bis(5,5-dimethyl-2,3-hexadienyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Sequential asymmetric homoallenylation of primary amines with a palladium catalyst

  摘要：

  Optically active bis(homoallenyl)amines bearing two chiral axes with the same sense of axial chirality were prepared by a one-pot, palladium-catalyzed sequential homoallenylation of primary amines with 2,3-allenyl phosphates. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.144