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2-Acetyl-2-ethyl-malonic acid dimethyl ester
2-Acetyl-2-ethyl-malonic acid dimethyl ester | 100942-50-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetyl-2-ethyl-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-acetyl-2-ethylpropanedioate
CAS
100942-50-5
化学式
C
9
H
14
O
5
mdl
——
分子量
202.207
InChiKey
SCDPDCSYVJXUNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.32
重原子数:
14.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(对甲苯磺酰)-3,4,4-三甲基-2-碘化咪唑并啉
、
2-Acetyl-2-ethyl-malonic acid dimethyl ester
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成 methyl (E)-5-<2-(tosylamino-1,1-dimethyl)ethyl methyl>amino-2-ethyl-2-(methoxycarbonyl)-3-oxo-4-pentenoate
参考文献:
名称:
叶酸辅酶模型13:通过叶酸辅酶模型中的碳片段转移合成苯并[a]喹啉嗪和吲哚[2,3-a]喹啉嗪衍生物
摘要:
β,β-二取代乙酰乙酸根的阴离子(2,CH 2 COCR 1 R 2 COOR 3 ; R 1 = R 2 = Me 2 R 1 = Et,R 2 = COOMe,R 1 = Et,R 2= SPh)添加到1-tosyl-3,4,4-trimethyl-Δ-imidazolinium iodide(3)得到相应的咪唑啉(4),被认为是亚甲基四氢叶酸的模型这些模型转移了咪唑啉的C(2) -在其碳原子上附加了色胺和2-(3,4-二甲氧基苯)乙胺,得到烯氨基酮酸酯中间体,可以分别转化为苯并[a]喹啉嗪和吲哚[2,3-a]喹啉嗪衍生物在两个环化步骤中 从碳片段CH-CH的转移获得的中间2 COC(SPH)(ET)COOMe到色胺展品反应,这在一硫代醚键的硫原子涉及亲核置换。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96686-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
STOIT, A. R.;PANDIT, UPENDRA, K, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3345-3354
作者:
STOIT, A. R.、PANDIT, UPENDRA, K
DOI:
——
日期:
——
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