4,4'-(isopropylidenediphenyl)-bis(4-ethynylbenzyl) ether | 159639-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(isopropylidenediphenyl)-bis(4-ethynylbenzyl) ether
• 英文别名: 1-Ethynyl-4-[[4-[2-[4-[(4-ethynylphenyl)methoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]methyl]benzene
• CAS: 159639-84-6
• 化学式: C₃₃H₂₈O₂
• 分子量: 456.584
• InChiKey: OLKJOLFPRRBSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-azidohexyloxy)benzene 、 4,4'-(isopropylidenediphenyl)-bis(4-ethynylbenzyl) ether 在 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化叠氮化物-炔点击聚合生成 1,5-区域规整聚三唑

  摘要：

  点击聚合已成为合成功能聚合物的有力工具。在已报道的点击聚合中，Cu(I) 和 Ru(II) 催化的叠氮化物-炔烃点击聚合受到了相当多的关注。为了进一步发展这种点击聚合，需要一种新的催化剂。在这项工作中，我们使用Cp 2 Ni/Xantphos/Cs 2 CO 3在温和条件下催化叠氮化物-炔烃点击聚合(NiAACP)，并得到重均分子量高达1,5-区域规整聚三唑(PTA)。仅 30 分钟即可高产率生产 67,900 个（高达 96.7%）。所得PTA具有较高的热稳定性，其玻璃化转变温度范围为38.9至168.0℃。还研究了聚合物结构与其折射率之间的关系。此外，通过将四苯乙烯的AIE部分和2,2'-取代的1,1'-联萘的手性部分分别掺入聚合物链中，制备了具有聚集诱导发光（AIE）特征和手性的PTA，表明NiAACP在构建功能高分子材料方面的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.3c02000
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(Isopropylidenediphenyl)-bis{[4-(2,2-trimethylsilyl)ethynyl]-benzyl} ether 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到4,4'-(isopropylidenediphenyl)-bis(4-ethynylbenzyl) ether
  参考文献：
  名称：

  无催化剂的硫醇-Yne Click聚合：一种功能强大且方便的工具，用于制备功能性聚偏二乙烯硫醚

  摘要：

  “硫代点击”聚合是点击聚合的扩展概念。在点击聚合反应中，硫醇-炔点击聚合反应不发达，仍处于起步阶段。通常，需要紫外光，高温，胺或过渡金属配合物来催化硫醇-炔点击聚合反应，这大大增加了实验操作的复杂性并限制了其应用。在这项工作中，开发了一种简便而强大的硫醇-炔点击聚合反应，该反应可以在非常温和的条件下进行，而无需使用外部催化剂。只需将芳族二炔（1a – 1e）和二硫醇（2 – 4）混合）在30°C下在THF中具有相同的摩尔比，将容易产生高分子量（M w高达85200）的可溶性和区域规则的功能性聚偏二乙烯硫（P Ia –P Ie，P II和P III）在短短2小时内即可获得出色的产量（高达97％）。此外，未发现乙炔基的双加成产物。这种无催化剂的硫醇-炔点击聚合反应显着简化了反应条件，并将有助于制备应用于不同领域的功能材料。

  DOI：

  10.1021/ma402559a

文献信息

• Room Temperature Multicomponent Polymerizations of Alkynes, Sulfonyl Azides, and Iminophosphorane toward Heteroatom-Rich Multifunctional Poly(phosphorus amidine)s
  作者：Liguo Xu、Rongrong Hu、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b01096

  日期：2017.8.22

  disulfonyl azides, and iminophosphorane is developed to construct N, O, S, and P-containing heteroatom-rich poly(phosphorus amidine)s with advanced functionalities. The optimized MCP proceeds at room temperature in THF under the catalysis of CuI, generating polymers with high molecular weights (up to 85 600 g/mol) in excellent yields (up to 92%). The MCP enjoys general applicability of various monomers including

  多组分聚合（MCP）是一种引人入胜的合成方法，用于构建具有多种结构和多功能的聚合物。作为一个快速发展的领域，MCP开始对聚合物化学和聚合物材料产生巨大影响，以其便捷性和高效性，巨大的结构多样性，高原子经济性和环境效益吸引了科学家的注意力。在这项工作中，开发了一种易于实现的二炔，二磺酰基叠氮化物和亚氨基正膦的一锅三组分聚合反应，以构建具有先进功能的N，O，S和P含杂原子的聚磷phosph。优化的MCP在室温下于CuI的催化下在THF中进行，从而以高收率（最高92％）生成高分子量（最高85 600 g / mol）的聚合物。MCP具有包括芳香族和脂肪族炔在内的各种单体的普遍适用性，并且聚合反应产生的唯一副产物是氮气，这证明了高原子经济性和环境效益。有趣的是，发现磷am模型化合物既具有聚集诱导的发射行为，又具有热活化的延迟荧光，表明相应聚合物材料的独特特征。该聚合物通常在极性有机溶剂中具有良好的