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N-benzylidene-phenylalanine; sodium salt | 74471-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzylidene-phenylalanine; sodium salt
英文别名
sodium;2-(benzylideneamino)-3-phenylpropanoate
<i>N</i>-benzylidene-phenylalanine; sodium salt化学式
CAS
74471-79-7
化学式
C16H14NO2*Na
mdl
——
分子量
275.282
InChiKey
JQUXVGZCZLTJIH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.53
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzylidene-phenylalanine; sodium salt 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以49%的产率得到4-Benzyl-3-nitroso-2-phenyl-oxazolidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    3-亚硝基5-恶唑烷酮和3-亚硝基-6-氧四氢-恶嗪的合成(环状α-酰氧基-N-亚硝胺)
    摘要:
    甘氨酸和苯丙氨酸的芳基亚胺的钠盐与四氟硼酸乙腈在乙腈中反应,生成3-亚硝基-2-芳基-5-恶唑烷酮,而β-丙氨酸的钠盐生成3-亚硝基-2-芳基-6-氧代四氢恶嗪。
    DOI:
    10.1039/c39800000059
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文献信息

  • Spectral Studies and In Vitro Antimicrobial Activity of New Organotin(IV) Complexes of Schiff Bases Derived from Amino Acids
    作者:Mala Nath、Rakesh Yadav
    DOI:10.1246/bcsj.70.1331
    日期:1997.6
    Some new di- and triphenyltin(IV) complexes of the general formulae Ph2SnL and Ph3SnL′, where H2L/HL′ = Schiff bases derived from the condensation of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde (H2L) and benzaldehyde (HL′) with glycine (H2L-1/HL′-1), DL-α-alanine (H2L-2/HL′-2), L-methionine (H2L-3/HL′-3), DL-valine (H2L-4/HL′-4), D-phenylalanine (H2L-5/HL′-5), 2-aminobutyric acid (H2L-6/HL′-6), and L-leucine (H2L-7/HL′-7)
    一些具有通式 Ph2SnL 和 Ph3SnL' 的新型二苯基和三苯基 (IV) 配合物,其中 H2L/HL' = 源自 2-羟基-1-醛 (H2L) 和苯甲醛 (HL') 与甘酸缩合的席夫碱(H2L-1/HL'-1), DL-α-丙酸 (H2L-2/HL'-2), L-甲酸 (H2L-3/HL'-3), DL-缬氨酸 (H2L-4/HL) '-4)、D-苯丙氨酸 (H2L-5/HL'-5)、2-丁酸 (H2L-6/HL'-6) 和 L-亮氨酸 (H2L-7/HL'-7),具有通过元素分析、摩尔电导、电子、红外和远红外、多核磁共振(1H、13C 和 117Sn)和 119Sn Mossbauer 研究合成和表征。使用 TG、DTG 和 DTA 技术对一些配合物进行热分解表明形成了 SnO2 作为残留物。这些复合物也已在体外针对细菌进行了测试 [粪链球菌、肺炎克雷伯菌、
  • Azomethine Chemistry. II. Formation of Peptides from Oxazolidine-5-ones
    作者:Richard G. Hiskey
    DOI:10.1021/ja00888a021
    日期:1963.3
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