1-[3-((E)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl)-6-hydroxy-2,4-dimethoxy-phenyl]-3-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one | 96700-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-[3-((E)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl)-6-hydroxy-2,4-dimethoxy-phenyl]-3-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
• CAS: 96700-95-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: VHSZCWCXQXURHI-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-((E)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl)-6-hydroxy-2,4-dimethoxy-phenyl]-3-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one 在 DEADCAT 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到6-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in lithiation of t-butyldimethylsiloxy-3, 5-dimethoxybenzene. A synthesis of the trimethyl ether of sophoraflavanone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61859-2
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-3,5-dimethoxyphenol 在 三氯化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-((E)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl)-6-hydroxy-2,4-dimethoxy-phenyl]-3-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in lithiation of t-butyldimethylsiloxy-3, 5-dimethoxybenzene. A synthesis of the trimethyl ether of sophoraflavanone A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61859-2