(Z)-3-(1-Phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester | 374559-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-(1-Phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-3-(1-phenylethylamino)but-2-enoate
• CAS: 374559-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: TVWBZICHLZVDLK-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(1-Phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (Z)-2-Bromo-4-[1-(1-phenyl-ethylamino)-eth-(Z)-ylidene]-pent-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Flexible Access to Polysubstituted Pyrroles

  摘要：

  从伯胺 1 开始，通过两到三个步骤就可以非常高效地合成一系列多代吡咯 3。这一过程的关键步骤是 δ-enaminoesters 2 的溴环化反应。反应的化学选择性取决于溶剂的性质。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16790
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 α-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(Z)-3-(1-Phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Flexible Access to Polysubstituted Pyrroles

  摘要：

  从伯胺 1 开始，通过两到三个步骤就可以非常高效地合成一系列多代吡咯 3。这一过程的关键步骤是 δ-enaminoesters 2 的溴环化反应。反应的化学选择性取决于溶剂的性质。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16790