N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)formamide | 119842-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)formamide
• CAS: 119842-38-5；119842-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: FGUVZVPLYYVWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)formamide 在 三乙烯二胺 、 光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-isocyanoprop-1-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  肟的还原甲酰化；乙烯基异腈的合成方法

  摘要：

  在混合的甲酸-乙酸酐的存在下，使用无水乙酸-钛（III）还原酮肟，可生成N-甲酰基烯胺，可将其脱水成乙烯基异腈。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85157-8
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpropan-2-one oxime 在 咪唑 、 titanium acetate 、 甲乙酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  肟的还原甲酰化；乙烯基异腈的合成方法

  摘要：

  在混合的甲酸-乙酸酐的存在下，使用无水乙酸-钛（III）还原酮肟，可生成N-甲酰基烯胺，可将其脱水成乙烯基异腈。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85157-8

文献信息

• Reductive formylation of oximes; an approach to the synthesis of vinyl isonitriles
  作者：Derek HR Barton、Timothy Bowles、Suren Husinec、Judith E Forbes、Antonia Llobera、Alexander EA Porter、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85157-8

  日期：1988.1

  Reduction of ketoximes using anhydrous titanium-(III)-acetate in the presence of mixed formic-acetic anhydride yields N-formyl enamines which may be dehydrated to vinyl isonitriles.

  在混合的甲酸-乙酸酐的存在下，使用无水乙酸-钛（III）还原酮肟，可生成N-甲酰基烯胺，可将其脱水成乙烯基异腈。