2-iodo-9,9-dibutylfluorene | 150334-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-iodo-9,9-dibutylfluorene
• 英文别名: 9,9-dibutyl-2-iodofluorene；9,9-dibutyl-2-iodo-9H-fluorene
• CAS: 150334-33-1
• 化学式: C₂₁H₂₅I
• 分子量: 404.334
• InChiKey: HMNQRAGWVILCLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-9,9-dibutylfluorene 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,5-bis((9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  线性二芴吡嗪（DAD）衍生物的合成和发光性能作为可逆酸碱蒸汽传感器的选择性指示剂

  摘要：

  我们合成了一种以吡嗪为核心结构，两侧连接有芴衍生物的结构。进行了非质子溶剂（己烷至 DMF）等光物理研究。显示从非极性非质子溶剂到极性非质子溶剂的红移。发光强度逐渐降低，这对于溶剂偏振的变化比其紫外/可见吸收光谱更加复杂。当水含量 () 从 0% 缓慢增加到 30% 时，该化合物显示出从 445 nm 到 473 nm 的红移。此外，观察到水含量的上升（f > 40-90%）有效减弱了瞬时发射强度。同时，由于溶剂极性增强，对芴环和吡嗪环产生TICT效应，发射峰强度降低。此外，在溶剂相和固相中都进行了光学可逆酸氟变色性质的实验。对于含氟酸性物质TFA和HF，与PDF溶液反应后在425 nm和503 nm处观察到新的红移峰，并且发射强度分别减弱90%和60%以上。添加 TFA 至 1500 当量后，PDF 混合物的能量吸收强度降低了 50%。 H NMR 谱证实了所提出的机制（TFA/TEA，

  DOI：

  10.1016/j.saa.2024.124662
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 periodic acid dihydrate 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-iodo-9,9-dibutylfluorene
  参考文献：
  名称：

  由Diels-Alder Cycloadditions代表的APEX策略-功能化PAH合成的新机会。

  摘要：

  Diels–Alder将各种亲二烯体环加成至多环芳烃（PAH）的海湾区域是一种特别有效的工具，可用于修饰PAHs的结构及其最终性能。Diels-Alder环加成反应属于单步环式π扩展（APEX）反应，代表了π扩展的PAH（包括官能化的，纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃）的合成效率的最大值。本文中，我们报告了APEX策略在合成1,2-二芳基苯并per，1,2-二芳基苯并per双亚胺和1,2-二取代-苯并[j]并列烯的衍生物中的新应用。即，使用了迄今未知的1,2-二芳基乙炔向the和per双酰亚胺海湾区域的环加成反应。1，通过使用新型高效的苯生成和/或高压条件系统，将苯炔环加成成1,2-二芳基苯并g萘，可制得2-二取代苯并[j]氢酮。此外，我们报道了1,4-（9,9-二烷基芴-3-基）-1,3-丁二炔与per之间空前的Diels-Alder环加成-环芳构化多米诺型反应。通过DFT计算以及电化学和

  DOI：

  10.1002/chem.202001327

文献信息

• 一类芴乙烯衍生物及其合成方法
  申请人：沈阳大学

  公开号：CN106242938B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本专利介绍了一类芴乙烯衍生物及其合成方法，利用傅氏反应在芴基团上生成乙酰基，经还原后，用甲苯蒸馏脱水法获得双键。芴基团之间通过Sonogashira法偶联。本专利所描述的芴乙烯衍生物单体，可通过均聚和共聚等方法，获得大量性能各异的半导体聚合物，具有很高的科研价值及应用前景。
• One-pot synthesis of benzofluorene fused aromatic hydrocarbons
  作者：Wendan Dong、Zhun Hu、Ziqi Wang、Bing Sun、Xueqiong Zhang、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151299

  日期：2019.12

  A new and efficient synthetic approach for the one-pot construction of benzofluorene fused aromatic hydrocarbons was developed via a transient-directing group strategy. The palladium-catalyzed cascade reaction proceeded via consecutive arylation, cyclization and aromatization steps. Moderate to good yields along with broad functional group tolerance were achieved under mild reaction conditions.

  通过过渡导向基团策略，开发了一种新的有效的合成方法，用于一锅法建造苯并芴稠合的芳烃。钯催化的级联反应通过连续的芳基化，环化和芳构化步骤进行。在温和的反应条件下，获得了中等至良好的收率以及广泛的官能团耐受性。
• DYE COMPOUND AND PHOTOELECTRIC COMPONENT USING THE SAME
  申请人：WU Ming-Si

  公开号：US20120042457A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to a dye compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , D 1 , D 2 , B, and n are defined the same as the specification, and also relates to a photoelectric component using the same. The dye compound of the present invention is suitable for Dye-Sensitized Solar Cell (DSSC). Hence, the photoelectric characteristics of the DSSC can be improved by using the dye compound of the present invention.

  本发明涉及以下式(I)所表示的染料化合物或其盐：其中R1、R2、R3、R4、D1、D2、B和n的定义与规范相同，并且涉及使用相同的光电元件。本发明的染料化合物适用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。因此，通过使用本发明的染料化合物，可以改善DSSC的光电特性。
• Dye compound and photoelectric component using the same
  申请人：Wu Ming-Si

  公开号：US20100122729A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a dye compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , D 1 , D 2 , B, and n are defined the same as the specification, and also relates to a photoelectric component using the same. The dye compound of the present invention is suitable for Dye-Sensitized Solar Cell (DSSC). Hence, the photoelectric characteristics of the DSSC can be improved by using the dye compound of the present invention.

  本发明涉及以下公式（I）所表示的染料化合物或其盐： 其中，R1、R2、R3、R4、D1、D2、B和n的定义与说明书中相同，并且涉及使用相同染料化合物的光电元件。本发明的染料化合物适用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。因此，通过使用本发明的染料化合物，可以改善DSSC的光电特性。
• 新規化合物及びそれを用いた色素増感光電変換素子−４
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016196558A

  公开（公告）日：2016-11-24

  【課題】特定の構造を有する化合物、該化合物により増感された半導体微粒子を用いた光電変換素子及び太陽電池を開発すること。【解決手段】下記式（１）（式（１）中、ｍは１乃至３の整数を、ｎは０乃至６の整数を表す。Ｘ1、Ｘ2及びＸ3はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、セレン原子又はテルル原子を表す。Ｙ1及びＹ2はそれぞれ独立に水素原子、芳香族残基又は脂肪族炭化水素残基等を表す。Ａ1及びＡ2はそれぞれ独立にフェニル基又はフルオレニル基等を表す。Ａ3及びＡ4はそれぞれ独立に水素原子又は脂肪族炭化水素残基等を表す。Ａ5、Ａ6及びＡ7はそれぞれ独立に水素原子、芳香族残基又は脂肪族炭化水素残基等を表す。）で表される化合物。【選択図】なし

  题目：开发具有特定结构的化合物，使用该化合物增强的半导体微粒子制作光电转换元件和太阳能电池。 解决方案：化合物由以下式（1）表示（在式（1）中，m表示1到3的整数，n表示0到6的整数。X1，X2和X3分别独立地表示氧原子，硫原子，硒原子或碲原子。Y1和Y2分别独立地表示氢原子，芳香族残基或脂肪族烷基残基等。A1和A2分别独立地表示苯基或芴基等。A3和A4分别独立地表示氢原子或脂肪族烷基残基等。A5，A6和A7分别独立地表示氢原子，芳香族残基或脂肪族烷基残基等。） 选择图：无