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1-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate | 13984-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate
英文别名
2-<1-Acetoxy-aethyl>-naphthochinon-(1,4);1-(1,4-Dioxonaphthalen-2-yl)ethyl acetate
1-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate化学式
CAS
13984-86-6
化学式
C14H12O4
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
PLMFSLYGQGQNCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A free radical alkylation of quinones with olefins
    作者:Shuai Liu、Tong Shen、Zaigang Luo、Zhong-Quan Liu
    DOI:10.1039/c9cc01704f
    日期:——
    We demonstrated herein an Fe(III)-mediated radical alkylation of quinones. A wide range of bioactive molecules with quinone motifs can be rapidly synthesized by using readily available and inexpensive NaBH4/NaBD4 with alkenes at room temperature under open flask conditions.
    我们在本文中证明了Fe(III)介导的醌的自由基烷基化。在室温下,在开放烧瓶条件下,通过使用容易获得且便宜的带有烯烃的NaBH 4 / NaBD 4,可以快速合成具有醌基序的多种生物活性分子。
  • [EN] SKIN BONDING PROCESS<br/>[FR] PROCESSUS D'ADHESION CUTANEE
    申请人:UNIV CREIGHTON
    公开号:WO2006107827A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    [EN] The present invention relates to methods of providing a desired effect to the skin of a mammal using a Maillard initiating reagent with a skin-modifying compound.
    [FR] La présente invention concerne des procédés permettant d'obtenir un effet souhaité sur la peau d'un mammifère en utilisant une réaction de Maillard avec un composé modifiant la peau.
  • Manecke,G. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 836 - 844
    作者:Manecke,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Storck,W.; Manecke,G., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1207 - 1218
    作者:Storck,W.、Manecke,G.
    DOI:——
    日期:——
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