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3,5-dichloro-2-(phenylthio)benzyl alcohol | 79332-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-2-(phenylthio)benzyl alcohol
英文别名
(3,5-Dichloro-2-phenylsulfanylphenyl)methanol
3,5-dichloro-2-(phenylthio)benzyl alcohol化学式
CAS
79332-32-4
化学式
C13H10Cl2OS
mdl
——
分子量
285.194
InChiKey
RPQFVTUZMYMUNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dichloro-2-(phenylthio)benzyl alcohol氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 以96%的产率得到3,5-dichloro-2-(phenylthio)benzyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Potential noncataleptic neuroleptic agents: 2,4-Dichloro- and 2,4,8-trichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins
    摘要:
    3,5-二氯-2-碘苯甲酸(IV),由3,5-二氯蒽酰氨酸(III)制备而成,经过5个步骤转化为二苯基硫醚-2-乙酸(IXab)。环化反应产生酮(XVab),经过另外3个步骤处理后得到标题化合物(Iab和IIa)。这些产品是温和的镇静剂,不具有强直和抗吗啡效应。
    DOI:
    10.1135/cccc19810781
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氯-2-碘苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonatecopper(l) chloride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3,5-dichloro-2-(phenylthio)benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Potential noncataleptic neuroleptic agents: 2,4-Dichloro- and 2,4,8-trichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins
    摘要:
    3,5-二氯-2-碘苯甲酸(IV),由3,5-二氯蒽酰氨酸(III)制备而成,经过5个步骤转化为二苯基硫醚-2-乙酸(IXab)。环化反应产生酮(XVab),经过另外3个步骤处理后得到标题化合物(Iab和IIa)。这些产品是温和的镇静剂,不具有强直和抗吗啡效应。
    DOI:
    10.1135/cccc19810781
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文献信息

  • VALENTA V.; DLABAC A.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 3, 781-791
    作者:VALENTA V.、 DLABAC A.、 PROTIVA M.
    DOI:——
    日期:——
  • VALENTA, V.;PROTIVA, M.;TURINOVA, J.
    作者:VALENTA, V.、PROTIVA, M.、TURINOVA, J.
    DOI:——
    日期:——
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