5-ethoxycarbonyl-5-fluoro-6-hexanoylamino-5,6-dihydrouracil | 82318-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-5-fluoro-6-hexanoylamino-5,6-dihydrouracil
• 英文别名: ethyl 5-fluoro-4-(hexanoylamino)-2,6-dioxo-1,3-diazinane-5-carboxylate
• CAS: 82318-58-9
• 化学式: C₁₃H₂₀FN₃O₅
• 分子量: 317.317
• InChiKey: USHSRTDHUJGPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  113.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzylamino-5-ethoxycarbonyl-5-fluoro-5,6-dihydrouracil 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5-ethoxycarbonyl-5-fluoro-6-hexanoylamino-5,6-dihydrouracil
  参考文献：
  名称：

  Studies on fluorinated pyrimidines. II. Synthesis and antitumor activity of 5-fluoro-6-substituted-5,6-dihydrouracil-5-carboxylic acid derivatives.

  摘要：

  一类潜在的抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-FU）和1-（2-四氢呋喃基）-5-氟尿嘧啶（氟尿嘧啶）的前药，即在C-5位具有烷氧羰基、取代的氨基甲酰基或氰基，并在C-6位具有各种取代基（如烷氧基、取代巯基、取代氨基、酰氨基、亚烷基氨基氧和亚芳基氨基氧）的5-氟-5,6-二氢尿嘧啶衍生物，已被合成。本文描述了这些化合物对小鼠白血病P388或L1210的抗肿瘤活性和对灰霉病菌（Botrytis cinerea）的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.887

文献信息

• MIYASHITA, OSAMU;MATSUMURA, KOICHI;KASAHARA, TOSHIHIKO;SHIMADZU, HIROSHI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 887-898
  作者：MIYASHITA, OSAMU、MATSUMURA, KOICHI、KASAHARA, TOSHIHIKO、SHIMADZU, HIROSHI、+

  DOI：——

  日期：——