(-)-(2S,3S)-2-benzyloxymethyl-3-<3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane | 107291-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(2S,3S)-2-benzyloxymethyl-3-<3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane
• 英文别名: (E)-2-methyl-3-[(2S,3S)-2-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 107291-01-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: FYJMHDKFVMJFAB-WARSNTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,3S)-2-benzyloxymethyl-3-<3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane 在 manganese oxide 、 potassium tert-butylate 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (-)-(2R,3S)-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-2-<2-(2S)-(2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro)furyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane
  参考文献：
  名称：

  对抗肿瘤类quasinoids的综合研究。2.通过分子内Diels-Alder反应的手性方法制备喹卡西林

  摘要：

  通过内选择性分子内Diels-Alder反应，由L-（+）-酒石酸二乙酯以旋光形式合成了用于Quassimarin的三环合成子（9h）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84253-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-3-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (-)-(2S,3S)-2-benzyloxymethyl-3-<3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Takahashi, Kazuyuki; Oshio, Yoshihisa, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 495 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;OSHIO, YOSHIHISA;FUKUMOTO, KEIICHIRO;K+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 495-508
  作者：SHISHIDO, KOZO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、OSHIO, YOSHIHISA、FUKUMOTO, KEIICHIRO、K+

  DOI：——

  日期：——