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4-(5-carboxy-1H-benzimidazol-2-yl)-9H-fluoren-9-one | 915142-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-carboxy-1H-benzimidazol-2-yl)-9H-fluoren-9-one
英文别名
2-(9-oxofluoren-4-yl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
4-(5-carboxy-1H-benzimidazol-2-yl)-9H-fluoren-9-one化学式
CAS
915142-38-0
化学式
C21H12N2O3
mdl
——
分子量
340.338
InChiKey
DAHANPRURDKYBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-carboxy-1H-benzimidazol-2-yl)-9H-fluoren-9-one四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷 反应 20.0h, 以obtained in stage 1 of Example 241, 261 μl of 3-dimethylaminopropanol, 280 mg of 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDCI), 50 mg of N,N-dimethylaminopyridine (DMAP) in a mixture of 4 ml of dichloromethane, 2 ml of tetrahydrofuran and 1 ml of dimethylformamide, for 20 hours at room temperature的产率得到3-二甲氨基-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
    摘要:
    本发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物,涉及包含这种衍生物的药物组合物,以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法,包括给予这种衍生物。
    公开号:
    US20080153837A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-methoxycarbonyl-1H-benzimidazol-2-yl)-9H-fluoren-9-one 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(5-carboxy-1H-benzimidazol-2-yl)-9H-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
    摘要:
    这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物,涉及包含这些衍生物的药物组合物,以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法,包括给予这些衍生物。
    公开号:
    US20080153837A1
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文献信息

  • Fluorene derivatives, composition containing said derivatives and the use thereof
    申请人:Aventis Pharma SA
    公开号:US07674795B2
    公开(公告)日:2010-03-09
    This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.
    本发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)的衍生物,包括这些衍生物的制药组合物,以及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法,包括给予这些衍生物
  • NOUVEAUX DERIVES DU FLUORENE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1888579A2
    公开(公告)日:2008-02-20
  • US7674795B2
    申请人:——
    公开号:US7674795B2
    公开(公告)日:2010-03-09
  • [EN] NOVEL FLUORENE DERIVATIVES, COMPOSITION CONTAINING SAID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU FLUORENE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
    申请人:AVENTIS PHARMA SA
    公开号:WO2006123061A2
    公开(公告)日:2006-11-23
    [EN] The invention relates to novel products of formula (1), wherein A1, A2, A3 and A4 are CRa or N, R1 and R1' are such that one represents H, Hal, C1C3-alkyl, C1C3-alkoxy, alkyl-OH, CF3, cyano, carboxy or carboxamido and the other represents Hal; CF3 ; OH ; SH; nitro; amino ; NH-OH ; NH-CO-H ; NH-CO-OH, NH-CO-O alkyl , NH-CO-NH2 ; carboxy ; CN ; CO-NH2 ; X-(CH2)m-alkyl; X-(CH2)m-cycloalkyl ; X-(CH2)m-heterocycloalkyl ; X-(CH2)m-aryl or X-(CH2)m-heteroaryl with X = simple bond, CH2, CH=CH, CH2-O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2-NH-S(O)2, O, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-C(O)-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, ; NH-CS, NH-S(O) or NH-S(O)2 ; m = 0, 1 or 2, or R1 and R'1 form with C to which they are bound either a radical =O ; =S ; =N-OH ; =N-NH2 ; =N-NH-CO-NH2, =CH-OH ; =Y1-(CH2)m-aryl or =Y1-(CH2)m heteroaryl, wherein Y1 represents CH, CH-CO-, CH-CO-NH, N, N-O or N-NH-, where m = 0, 1 or 2, or a cycle, R2 et R'2 represent H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, free or esterified carboxy, carboxamide, CO-NH(alkyl) et CO N(alkyl)2, p= 1 à 3 et p'= 1 à 4; Ra represents H ; halogen ; CF3 ; hydroxy ; mercapto ; nitro ; amino ; NH-OH ; NH-CO-H ; NH-CO-NH2 ; carboxy ; CN ; CO-NH2 ; Y-(CH2)n-alkyl ; Y-(CH2)n-cycloalkyl, Y-(CH2)n-heterocycloalkyl, Y-(CH2)n-aryl or Y-(CH2)n-heteroaryl, with Y = O, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) or NH-S(O)2, with n = 0, 1, 2 or 3, wherein all alkyl, alkoxy, alkylthio, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl radicals are optionally substituted and all products in any forms are tautomers and isomers and the salts, which are used in the form of drugs.
    [FR] L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans laquelle A1, A2, A3 et A4 représentent CRa ou N ; R1 et R1' sont tels que l'un représente H, Hal, C1C3-alkyle, C1C3-alcoxy, alkyl-OH, CF3, cyano, carboxy ou carboxamido ; et l'autre représente H ; Hal; CF3 ; OH ; SH; nitro ; amino ; NH-OH ; NH-CO-H ; NH-CO-OH, NH-CO-Oalkyle , NH-CO-NH2 ; carboxy ; CN ; CO-NH2 ; X-(CH2)m-alkyle; X-(CH2)m-cycloalkyle ; X-(CH2)m-hétérocycloalkyle ; X-(CH2)m-aryle ou X-(CH2)m-hétéroaryle avec X = simple liaison, CH2, CH=CH, CH2-O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2-NH-S(O)2, O, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-C(O)-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, ; NH-CS, NH-S(O) ou NH-S(O)2 ; m = 0, 1 ou 2 ; soit R1 et R'1 forment avec C auquel ils sont liés soit un radical =O ; =S ; =N-OH ; =N-NH2 ; =N-NH-CO-NH2, =CH-OH ; =Y1-(CH2)m-aryle ou =Y1-(CH2)m -hétéroaryle, avec Y1 représente CH, CH-CO-, CH-CO-NH, N, N-O ou N-NH-, avec m = 0, 1 ou 2 , soit un cycle, R2 et R'2, représente H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié, carboxamide, CO-NH(alkyl) et CO N(alkyl)2, p= 1 à 3 et p'= 1 à 4 ; Ra représente H ; halogène ; CF3 ; hydroxy ; mercapto ; nitro ; amino ; NH-OH ; NH-CO-H ; NH-CO-NH2 ; carboxy ; CN ; CO-NH2 ; Y-(CH2)n-alkyle ; Y-(CH2)n-cycloalkyle, Y-(CH2)n-hétérocycloalkyle, Y-(CH2)n-aryle ou Y-(CH2)n-hétéroaryle, avec Y = O, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) ou NH-S(O)2, avec n = 0, 1, 2 ou 3, tous les radicaux alkyle, alcoxy, alkylthio, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués, ces produits étant sous toutes les formes tautomères et isomères et les sels, à titre de médicaments.
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