4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-3-[(methylamino)-carbonyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-piperazineacetamide | 85815-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-3-[(methylamino)-carbonyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-piperazineacetamide
• 英文别名: 1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-N-methyl-4-[2-oxo-2-(2,4,6-trimethylanilino)ethyl]piperazine-2-carboxamide
• CAS: 85815-80-1
• 化学式: C₃₃H₄₀F₂N₄O₂
• 分子量: 562.703
• InChiKey: DTKXUKPBAUHRLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(methylamino)carbonyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-piperazineacetamide 、 氯仿 、 1,1'-(4-碘丁亚基)二[4-氟苯] 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-3-[(methylamino)-carbonyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-piperazineacetamide
  参考文献：
  名称：

  Method of treating pain with draflazine-analogues

  摘要：

  本发明涉及使用核苷转运抑制剂，更具体地说，涉及使用公式中的化合物的N-氧化物形式、药学上可接受的酸盐加成物或其立体化学异构体形式，其中R1是C1-4烷基、氨基甲酰或单烷基或双(C1-4烷基)氨基甲酰，Ar是苯基或吡啶基衍生物，L是公式中的基团，其中Ar1是苯基衍生物；Ar2是苯基或吡啶基衍生物；Alk是C1-4烷二基；用于制造治疗感受疼痛的温血动物的药物。

  公开号：

  US06403589B1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1'-(4-碘丁亚基)二[4-氟苯] 、 3-[(methylamino)carbonyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-piperazineacetamide 、 disodium;carbonate 在 ice water 、 二氯甲烷 、 水 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-3-[(methylamino)-carbonyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-piperazineacetamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielding 4.23 g of 4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-3-[(methylamino)-carbonyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-piperazineacetamide (compound 1, mp. 82.3° C.)的产率得到4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-3-[(methylamino)-carbonyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-piperazineacetamide
  参考文献：
  名称：

  Method of treating pain with draflazine-analogues

  摘要：

  本发明涉及使用核苷转运抑制剂，更具体地是式中的化合物的N-氧化物形式、药学上可接受的酸盐加合物或其立体化学异构体形式，其中R1为C1-4烷基、氨基甲酰基或单-或二(C1-4烷基)氨基甲酰基，Ar为苯基或吡啶基衍生物，L为式中的基团，其中Ar1为苯基衍生物；Ar2为苯基或吡啶基衍生物；Alk为C1-4烷基二基；用于制造用于治疗患有疼痛的温血动物的药物。

  公开号：

  US06403589B1

文献信息

• USE OF DRAFLAZINE-ANALOGUES FOR TREATING PAIN
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0999840A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US6403589B1
  申请人：——

  公开号：US6403589B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] USE OF DRAFLAZINE-ANALOGUES FOR TREATING PAIN<br/>[FR] UTILISATION D'ANALOGUES DE DRAFLAZINE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1998057643A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) This invention concerns the use of nucleoside transport inhibitors, more particularly compounds of formula (I), an $i(N)-oxide form, a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein R1 is C1-4alkyl, aminocarbonyl or mono- or di(C1-4alkyl)aminocarbonyl, Ar is a phenyl or pyridinyl derivative and L is a radical of formulae (a-1, a-2, a-3, a-4, a-5, a-6, a-7 or a-8), wherein Ar1 is a phenyl derivative; Ar2 is a phenyl or pyridinyl derivative; and Alk is C1-4alkanediyl; for the manufacture of a medicine for the treatment of warm-blooded animals suffering from pain.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'inhibiteurs du transport de nucléosides, et notamment des composés de la formule (I), une forme $i(N)-oxyde de ceux-ci, un sel d'addition d'acide acceptable sur le plan pharmacologique, ou une forme isomère sur le plan stéréochimique de ceux-ci. Dans cette formule R1 représente alkyle C1-4, aminocarbonyle ou mono- ou di-(alkyle C1-4)aminocarbonyle, Ar représente un dérivé phényle ou pyridinyle et L représente un radical correspondant à la formule (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), (a-7) ou (a-8), où Ar1 représente un dérivé phényle, Ar2 représente un dérivé phényle ou pyridinyle, et Alk représente alcanediyle C1-4. Ces composés sont destinés à la fabrication d'un médicament servant à traiter des animaux à sang chaud souffrant de douleurs.
• Method of treating pain with draflazine-analogues
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06403589B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  This invention concerns the use of nucleoside transport inhibitors, more particularly compounds of formula an N-oxide form, a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein R1 is C1-4alkyl, aminocarbonyl or mono- or di(C1-4alkyl)aminocarbonyl, Ar is a phenyl or pyridinyl derivative and L is a radical of formula wherein Ar1 is a phenyl derivative; Ar2 is a phenyl or pyridinyl derivative; and Alk is C1-4alkanediyl; for the manufacture of a medicine for the treatment of warm-blooded animals suffering from pain.

  本发明涉及使用核苷转运抑制剂，更具体地说，涉及使用公式中的化合物的N-氧化物形式、药学上可接受的酸盐加成物或其立体化学异构体形式，其中R1是C1-4烷基、氨基甲酰或单烷基或双(C1-4烷基)氨基甲酰，Ar是苯基或吡啶基衍生物，L是公式中的基团，其中Ar1是苯基衍生物；Ar2是苯基或吡啶基衍生物；Alk是C1-4烷二基；用于制造治疗感受疼痛的温血动物的药物。