diethyl (4-isopropylphenyl)phosphonate | 51993-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-isopropylphenyl)phosphonate
• 英文别名: 1-diethoxyphosphoryl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 51993-51-2
• 化学式: C₁₃H₂₁O₃P
• 分子量: 256.282
• InChiKey: HAGFLGIWPMJIJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-isopropylphenyl)phosphonate 在 盐酸 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 生成 (4-Isopropyl-phenyl)-phosphonic acid monohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds XL. An One-Pot Procedure for the Mono-O-Alkylation of Phosphonic Acid: A Facile Synthesis of Alkyl Hydrogenp-Substituted Phenylphosphonates

  摘要：

  描述了一种单锅合成六氟氢p-取代苯基膦酸酯4的程序，该方法基于双胺基膦酸3的双(四甲基铵)盐的单-O-烷基化，产率适中。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26813
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 、 亚磷酸三乙酯 生成 diethyl (4-isopropylphenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  NIKITIN, E. V.;ROMAXIN, A. S.;PARAKIN, O. V.;ROMANOV, G. V.;KOSACHEV, I. +, DOKL. AN CCCP, 1982, 266, N 2, 402-405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aryl Phosphonates by Reaction of Grignard Reagents with Diethyl Cyanophosphonate
  作者：Angel Guzmán、Ricardo Alfaro、Eduardo Díaz

  DOI：10.1080/00397919908086478

  日期：1999.9

  Abstract Reaction of Grignard reagents with diethyl cyanophosponate gave aryl phosphonates under mild conditions and in good yield

  摘要 格氏试剂与氰基膦酸二乙酯在温和条件下以良好的收率反应生成芳基膦酸酯。
• Design, synthesis and biological activities of new brassinosteroid analogues with a phenyl group in the side chain
  作者：M. Kvasnica、J. Oklestkova、V. Bazgier、L. Rárová、P. Korinkova、J. Mikulík、M. Budesinsky、T. Béres、K. Berka、Q. Lu、E. Russinova、M. Strnad

  DOI：10.1039/c6ob01479h

  日期：——

  We have prepared and studied a series of new brassinosteroid derivatives with a p-substituted phenyl group in the side chain. To obtain the best comparison between molecular docking and biological activities both types of brassinosteroids were synthesized; 6-ketones, 10 examples, and B-lactones, 8 examples. The phenyl group was introduced into the steroid skeleton by Horner–Wadsworth–Emmons. The docking

  我们已经制备并研究了一系列在侧链上具有对位取代苯基的新的油菜素类固醇衍生物。为了获得分子对接和生物学活性之间的最佳比较，合成了两种类型的油菜素甾醇。6酮为10个例子，B-内酯为8个例子。霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯将苯基引入类固醇骨架。对接研究使用AutoDock Vina 1.05进行。与天然油菜素类固醇相比，使用不同的油菜素类固醇生物测定法建立了植物生物学活性。用新油菜素类固醇处理后，在黄化的豌豆幼苗中也观察到植物激素乙烯的生产差异。活性最高的化合物是内酯8f和6-氧代衍生物8c和9c，其生物学活性与天然油菜素内酯相当或什至更好。最后，使用人类正常细胞和癌细胞系研究了新衍生物的细胞毒性。
• Photoinduced transition-metal and external photosensitizer free cross-coupling of aryl triflates with trialkyl phosphites
  作者：Qian Dou、Li Geng、Bin Cheng、Chao-Jun Li、Huiying Zeng

  DOI：10.1039/d1cc03496k

  日期：——

  Photoinduced phosphonation of aryl triflates with trialkyl phosphites via a tandem single-electron-transfer, C–O bond cleavage and Arbuzov rearrangement process in the absence of transition-metal and external photosensitizer is reported herein. The protocol features good functional group compatibility and mild reaction conditions, providing various aryl phosphates in good to high yields. Furthermore

  本文报道了在没有过渡金属和外部光敏剂的情况下，通过串联单电子转移、C-O 键裂解和 Arbuzov 重排过程，芳基三氟甲磺酸酯与亚磷酸三烷基酯的光诱导磷酸化。该方案具有良好的官能团兼容性和温和的反应条件，可提供各种高产率的磷酸芳基酯。此外，该策略允许复杂和生物活性化合物的后期磷酸化。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140349972A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：HANMI SCIENCE CO., LTD

  公开号：US20160229868A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A novel fused pyrimidine derivative has an inhibitory activity for tyrosine kinases. A pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases contains the fused pyrimidine derivative as an active ingredient.

  一种新型融合嘧啶衍生物具有对酪氨酸激酶的抑制活性。一种用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导疾病的制药组合物，包含融合嘧啶衍生物作为活性成分。