4-Bromo-7-[5-(4-bromo-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole | 1296304-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Bromo-7-[5-(4-bromo-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4-bromo-7-[5-(4-bromo-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1296304-24-9
• 化学式: C₃₀H₂₀Br₂N₄S₂Si
• 分子量: 688.541
• InChiKey: WYOBJYQSPWMTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-7-[5-(4-bromo-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole 、 三丁基苯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-[1,1-Dimethyl-3,4-diphenyl-5-(7-phenyl-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)silol-2-yl]-5-phenyl-8lambda4-thia-7,9-diazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,7,8-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Donor–acceptor type silole compounds with aggregation-induced deep-red emission enhancement: synthesis and application for significant intensification of near-infrared photoluminescence

  摘要：

  通过有效的福斯特共振能量转移，客体（弱近红外发射体）-主体（强深红发射体）系统的近红外发射（850 nm）通过在508 nm激发主体分子而得到极大增强，而相比之下，在660 nm激发客体分子则效果不佳。

  DOI：

  10.1039/c1cc00066g
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 双(苯基乙炔基)二甲基硅烷 在 萘 、 lithium 、 三苯基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-Bromo-7-[5-(4-bromo-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Donor–acceptor type silole compounds with aggregation-induced deep-red emission enhancement: synthesis and application for significant intensification of near-infrared photoluminescence

  摘要：

  通过有效的福斯特共振能量转移，客体（弱近红外发射体）-主体（强深红发射体）系统的近红外发射（850 nm）通过在508 nm激发主体分子而得到极大增强，而相比之下，在660 nm激发客体分子则效果不佳。

  DOI：

  10.1039/c1cc00066g