7-[5-(9,9-Dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-4-[5-[7-[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole | 1296304-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-[5-(9,9-Dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-4-[5-[7-[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 7-[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-4-[5-[7-[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1296304-29-4
• 化学式: C₉₆H₁₀₆N₄S₄Si
• 分子量: 1472.27
• InChiKey: READKUFNFXMUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.34
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-7-[5-(4-bromo-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole 、 tributyl[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophene-2-yl]stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到7-[5-(9,9-Dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-4-[5-[7-[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Donor–acceptor type silole compounds with aggregation-induced deep-red emission enhancement: synthesis and application for significant intensification of near-infrared photoluminescence

  摘要：

  通过有效的福斯特共振能量转移，客体（弱近红外发射体）-主体（强深红发射体）系统的近红外发射（850 nm）通过在508 nm激发主体分子而得到极大增强，而相比之下，在660 nm激发客体分子则效果不佳。

  DOI：

  10.1039/c1cc00066g