1-<(1-phenylmethyl) 1-H-tetrazol-5-yl> pyrrolidin-2-one | 107699-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(1-phenylmethyl) 1-H-tetrazol-5-yl> pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(1-Benzyltetrazol-5-yl)pyrrolidin-2-one；1-(1-benzyltetrazol-5-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 107699-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O
• 分子量: 243.268
• InChiKey: CDDZVGZOMQTHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基氨基甲酰肼 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 五氯化磷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium nitrite 作用下， 以 三氯乙烯 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.83h， 生成 1-<(1-phenylmethyl) 1-H-tetrazol-5-yl> pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese de n-(tetrazol-5-yl) azetidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90553-8

文献信息

• A General Synthetic Method for the Formation of Substituted 5-Aminotetrazoles from Thioureas:  A Strategy for Diversity Amplification
  作者：Robert A. Batey、David A. Powell

  DOI：10.1021/ol006465b

  日期：2000.10.1

  A general method for the synthesis of 5-aminotetrazoles is outlined using the mercury(II)-promoted attack of azide anion on a thiourea. The reaction proceeds through a guanyl azide intermediate, which undergoes electrocyclization to the tetrazole. The method is high yielding and provides access to mono-, di-, and trisubstituted 5-aminotetrazoles, targets of potential interest for combinatorial library

  使用汞（II）促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击，概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行，该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高，可用于获得单，双和三取代的5-氨基四唑，这是组合文库开发潜在的目标。