4-prop-2-ynoyl-N-[6-[(4-prop-2-ynoylbenzoyl)amino]hexyl]benzamide | 141238-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-prop-2-ynoyl-N-[6-[(4-prop-2-ynoylbenzoyl)amino]hexyl]benzamide
• CAS: 141238-58-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 428.488
• InChiKey: ZTQRPJKFHCCJSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Trimethylsilanyl-propynoyl)-benzoyl chloride 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 4-prop-2-ynoyl-N-[6-[(4-prop-2-ynoylbenzoyl)amino]hexyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethynyl-substituted benzoyl chlorides and of related α, ω-ethynyl oligomers

  摘要：

  Isophthaloyl and terephthaloyl chlorides can react with half an equivalent of bis-trimethylsilyl acetylene (BTMSA) to afford 3- and 4-ethynyl substituted benzoyl chlorides, key intermediates in the synthesis of various mono- and di-ethynyl oligomers.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91644-7