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(6S)-ethyl 3-hydroxy-6-methyloctanoate | 811434-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6S)-ethyl 3-hydroxy-6-methyloctanoate
英文别名
ethyl (6S)-3-hydroxy-6-methyloctanoate
(6S)-ethyl 3-hydroxy-6-methyloctanoate化学式
CAS
811434-45-4
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
LYTNCMPPWXNRJY-RGURZIINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S)-ethyl 3-hydroxy-6-methyloctanoate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以91.2%的产率得到(6S)-3-hydroxy-6-methyloctanoic acid
    参考文献:
    名称:
    The Contribution of theN-Terminal Structure of Polymyxin B Peptides to Antimicrobial and Lipopolysaccharide Binding Activity
    摘要:
    为了阐明多粘菌素 B 多肽 N 端结构与活性的关系,合成了 7 种已阐明其结构的多粘菌素 B 成分肽和 7 种 N 端脂肪酸和/或氨基酸缺失类似物,并测定了它们的抗菌活性。使用[Dab(Dansyl-Gly)1]-多粘菌素 B3(Dab;l-α,γ-二氨基丁酸)作为荧光探针,评估了合成肽的脂多糖(LPS)结合活性。结果表明,脂肪酰基对于 LPS 结合并非不可或缺,但多粘菌素 B 肽的 C9 脂肪酰基对结合亲和力的贡献略大于 C8 或 C7。多粘菌素 B 的脂肪酰基对抗菌活性有很大贡献,而多粘菌素 B1-B6 不同的 N 端结构(含有正常脂肪酸、异脂肪酸、反异脂肪酸或链长在 C7 和 C9 之间的 3-羟基脂肪酸)并不影响杀菌效力。
    DOI:
    10.1246/bcsj.77.1915
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-4-甲基己酰氯sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 24.75h, 生成 (6S)-ethyl 3-hydroxy-6-methyloctanoate
    参考文献:
    名称:
    The Contribution of theN-Terminal Structure of Polymyxin B Peptides to Antimicrobial and Lipopolysaccharide Binding Activity
    摘要:
    为了阐明多粘菌素 B 多肽 N 端结构与活性的关系,合成了 7 种已阐明其结构的多粘菌素 B 成分肽和 7 种 N 端脂肪酸和/或氨基酸缺失类似物,并测定了它们的抗菌活性。使用[Dab(Dansyl-Gly)1]-多粘菌素 B3(Dab;l-α,γ-二氨基丁酸)作为荧光探针,评估了合成肽的脂多糖(LPS)结合活性。结果表明,脂肪酰基对于 LPS 结合并非不可或缺,但多粘菌素 B 肽的 C9 脂肪酰基对结合亲和力的贡献略大于 C8 或 C7。多粘菌素 B 的脂肪酰基对抗菌活性有很大贡献,而多粘菌素 B1-B6 不同的 N 端结构(含有正常脂肪酸、异脂肪酸、反异脂肪酸或链长在 C7 和 C9 之间的 3-羟基脂肪酸)并不影响杀菌效力。
    DOI:
    10.1246/bcsj.77.1915
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文献信息

  • Peptide antibiotics
    申请人:THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND
    公开号:US11279733B2
    公开(公告)日:2022-03-22
    There is provided a range of novel compounds. These novel compounds may demonstrate abroad spectrum antibacterial and antifungal activity. These compounds may be active against the emerging polymyxin resistant bacteria. These compounds may also be useful when used in conjunction with other pharmaceutically active agents.
    本文提供了一系列新型化合物。这些新型化合物可显示出国外光谱的抗菌和抗真菌活性。这些化合物对新出现的多粘菌素耐药菌具有活性。这些化合物与其他药物活性剂一起使用时也可能很有用。
  • PEPTIDE ANTIBIOTICS
    申请人:The University of Queensland
    公开号:EP3704135A1
    公开(公告)日:2020-09-09
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